Contraindicações - Silk-n Silhouette Mode D'emploi

4. Contraindicações
Importante Informação de Segurança – Ler Antes de Utilizar!
O Silk'n Silhouette™ não se destina a ser utilizado por todos os indivíduos. Queira ler e ponderar as
informações na secção que se segue antes de utilizar. Para mais informações e conselhos personalizados, pode
também consultar o Web site www.silkn.com ou a sua página local da Silk'n.
Não utilize o Silk'n Silhouette™ se tiver um pacemaker ou um desfibrilhador interno ou qualquer outro
implante elétrico ativo em algum ponto do seu corpo.
Não utilize o Silk'n Silhouette™ se tiver um implante permanente numa área tratada como placas e parafusos
metálicos, implantes de silicone ou uma substância química injetada.
Não utilize o Silk'n Silhouette™ se tiver um historial ou condição atual de cancro ou verrugas pré-malignos.
Não utilize o Silk'n Silhouette™ se tiver recebido tratamento de radio ou quimioterapia nos últimos 3 meses.
Não faça tratamento com Silk'n Silhouette™ se estiver grávida ou for lactante.
Não utilize o Silk'n Silhouette™ se possuir um historial de doença estimulada pelo calor, como herpes simples
recorrentes na área de tratamento. Em caso afirmativo, pode utilizar o tratamento, apenas se seguir um
regime profilático.
Não utilize o Silk'n Silhouette™ se sofrer de distúrbios endócrinos mal controlados como diabetes e
distúrbios da tiróide.
Não faça tratamento com o Silk'n Silhouette™ se sofrer de epilepsia
Não utilize o Silk'n Silhouette™ se tiver alguma doença relacionada com fotossensibilidade, como porfiria,
erupções leves polimórficas, urticária solar, lúpus, etc.
Se tiver outra doença que, na opinião do seu médico, poderia ser um factor de perigo se avançasse com o
tratamento.
Se a sua pele tiver sido tratada com um medicamento receitado pelo médico nos últimos 6 meses, por favor,
fale com o seu médico.
Não utilize o Silk'n Silhouette™ se apresentar patologias ativas na área de tratamento como feridas, psoríase,
eczema e erupções cutâneas.
Não utilize o Silk'n Silhouette™ se tiver sido submetido a uma cirurgia na área de tratamento 3 meses antes
do tratamento.
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