NuVasive ERC 4P Manuel Du Patient page 12

Manuel du patient ERC 4P
Contre-indications pour le système de plaque Precice :
• Infection ou conditions pathologiques osseuses, telles qu'ostéopénie, compromettant la bonne
fixation du dispositif.
• Patients avec fracture ouverte Gustilo-Anderson IIIB ou IIIC.
• Allergies et sensibilités au métal.
• Pour le fémur, patients chez qui la distance entre la surface de la peau et la plaque Precice est
supérieure à 38 mm. Pour le tibia, patients chez qui la distance entre la surface de la peau et la
plaque Precice est supérieure à 20 mm.
• Patients présentant des os de forme ou de taille irrégulière qui empêcherait le positionnement
de la plaque Precice.
• Patients présentant des troubles pouvant retarder la cicatrisation, telles qu'un apport sanguin
limité, une maladie vasculaire périphérique ou une vascularisation inadéquate.
• Patients réticents ou incapables de suivre les instructions de soins postopératoires.
Contre-indications pour le système de sauvetage de cheville Precice :
• Infection active ou conditions pathologiques osseuses, telles qu'ostéopénie, compromettant la
bonne fixation du dispositif.
• Patients présentant une quantité ou une qualité d'os insuffisante pour permettre la fusion des
articulations ou la stabilisation de l'arthrodèse.
• Patients présentant un coussinet plantaire insuffisant.
• Patients présentant une articulation sous-talienne asymptomatique intacte.
• Patients présentant une fracture ouverte Gustilo de grade IIIB ou IIIC.
• Allergies et sensibilités au métal.
• Patients présentant un diamètre osseux irrégulier qui empêcherait l'insertion du clou de
sauvetage de cheville Precice.
• Patients présentant un canal médullaire oblitéré ou d'autres conditions pouvant retarder la
cicatrisation, telles qu'un apport sanguin limité, une maladie vasculaire périphérique sévère
ou une vascularisation inadéquate.
• Patients présentant une déformation longitudinale sévère.
• Patients présentant un désalignement tibial important (>10 degrés dans le plan sagittal ou
coronal)
• Patients réticents ou incapables de suivre les instructions de soins postopératoires.
• Patients chez qui la distance maximale entre la surface du membre traité et le canal IM
dépasse 25 mm
LC0265-D 04/2022 FR
Modèle : ERC 4P
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