Hu Mellkasi És Hasi Öv - Thuasne Cemen Mode D'emploi

hu
MELLKASI ÉS HASI ÖV
Leírás/Rendeltetés
Az eszköz kizárólag a felsorolt indikációk kezelésére szolgál
azon betegek esetében, akiknek a méretei megfelelnek a
mérettáblázatban szereplőknek.
Összetétel
Elasztikus szövet. ❶
Hüvelykujj-bújtató. ❷
Kapcsos zár. ❸
Textil alkotóelemek: elasztán - poliamid - poliészter - viszkóz.
Nem textil alkotóelemek: rozsdamentes acél.
Tulajdonságok/Hatásmód
Az eszköz erős támaszt és megfelelő kompressziót biztosít a hasnak
és/vagy a mellkasnak a kompakt rugalmas szövet révén.
Indikációk
Bordatörések.
Műtét utáni komplikációk: (úgymint: méheltávolítás, bariatrikus
műtét, gerincműtét, császármetszés, laparotómia).
Tetraplégiás gerincvelő-sérülések.
Ortosztatikus hipotenzió.
Légzőszervek rehabilitációja.
Kontraindikációk
A termék sérült bőrrel nem érintkezhet közvetlenül.
Ne használja ismert allergia esetén valamely összetevőre.
Terhes nők nem használhatják.
Óvintézkedések
⚠
Figyelem! Az éles kapcsokat óvatosan kell kezelni, hogy
elkerülje a sérülés veszélyét.
Minden egyes használat előtt ellenőrizze a termék épségét.
Ne használja a terméket, ha az sérült.
A mérettáblázat segítségével válassza ki a betegnek megfelelő
méretet.
Szigorúan tartsa be az egészségügyi szakember előírásait és az általa
javallt használatra vonatkozó protokollt.
Ne használja az eszközt orvosi képalkotás során.
Kényelmetlenség, jelentős zavaró érzés, fájdalom vagy rendellenes
érzés esetén vegye le az eszközt és forduljon egészségügyi
szakemberhez.
Higiéniai okokból és az eszköz teljesítménye végett ne használja fel
újra a terméket másik betegnél.
Javasolt az eszköz szorosságának megfelelő beállítása ügyelve arra,
hogy az eszköz túlzott kompresszió nélküli támaszt biztosítson.
Ne használja az eszközt, ha bizonyos termékeket (krémek, kenőcsök,
olajok, gélek, tapaszok stb.) visz fel a bőrére.
Gyermekek csak felnőtt vagy egészségügyi szakember felügyelete
alatt használhatnak orvostechnikai eszközt.
Nemkívánatos mellékhatások
Az eszköz bőrreakciót (pirosságot, viszketést, égést, hólyagosodást
stb.), akár változó súlyosságú sebeket is előidézhet.
Műtét utáni állapotban az eszköz korlátozó hatása ronthatja a
légzésfunkciót, és csökkentheti a tüdőkapacitást és a légzési térfogatot.
Az eszközzel kapcsolatban fellépő bármilyen súlyos incidensről
tájékoztatni kell a gyártót, valamint annak a tagállamnak az illetékes
hatóságát, ahol a felhasználó és/vagy a beteg tartózkodik.
33