Technische Angaben; Garantie Und Service - Sanitas SIH 21 Mode D'emploi

Probleme/ Mögliche Ursache/Behebung
Fragen
Warum soll Dafür gibt es zwei Gründe:
der Vernebler 1. Um ein therapeutisch wirksames
regelmäßig Teilchenspektrum zu gewährlei-
ausgewechselt sten, soll die Düsenbohrung einen
werden? bestimmten Durchmesser nicht
überschreiten. Bedingt durch
mechanische und thermische Bean-
spruchung unterliegt der Kunststoff
einem gewissen Verschleiß. Der
Vernebler [9] ist besonders sen-
sibel. Damit kann sich auch die
Tröpfchenzusammensetzung des
Aerosols verändern, was unmittel-
bar die Effektivität der Behandlung
beeinflusst.
2. Zudem wird ein regelmäßiger Wech-
sel des Verneblers aus hygienischen
Gründen empfohlen.
Benötigt jeder Aus hygienischer Sicht ist dies unbe-
seinen eigenen dingt notwendig.
Vernebler?

11. Technische Angaben

Abmessungen
295 x 178 x 94 mm
(BxHxT)
1,6 kg
Gewicht
ca. 0,64 - 0,96 bar
Arbeitsdruck
Füllvolumen
max. 6 ml
Vernebler
Medikamenten-
fluss > 0,2 ml/min.
Schalldruck < 60 dBA
(gem. DIN EN 13544-1 Abschnitt 26)
Netzanschluss 230 V ~, 50 Hz; 180 VA
Betriebs- Temperatur: +10 °C bis +40 °C
bedingungen Relative Luftfeuchte: 10% bis 95%
Lager-und Trans- Temperatur: -21 °C bis +70 °C
portbedingungen Relative Luftfeuchte: 10% bis 95%
Umgebungsdruck: 500 bis 1060 hPa
Technische Änderungen vorbehalten.
Diagramm Partikelgrößen
Partikelgröße [μm]
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Die Messungen wurden mit einer Natrium-Chlorid-
Lösung mittels Laser-Diffraktions-Methode durchge-
führt.
Das Diagramm ist möglicherweise so nicht auf Suspen-
sionen oder sehr zähflüssige Medikamente anwendbar.
Nähere Informationen dazu können Sie vom jeweiligen
Medikamentenhersteller erfahren.
Nachkaufartikel
Bezeichnung
Yearpack SIH 21
Mundstück, Erwachsenen-/Kindermaske,
Vernebler, Druckluftschlauch, Filter
Bei Verwendung des Gerätes außerhalb der Spezifi-
kation ist eine einwandfreie Funktion nicht gewährlei-
stet! Technische Änderungen zur Verbesserung und
Weiterentwicklung des Produktes behalten wir uns
vor. Dieses Gerät und dessen Zubehör entspricht den
europäischen Normen EN60601-1 und EN60601-1-2
sowie EN13544-1 und unterliegt besonderen Vorsichts-
maßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Ver-
träglichkeit. Bitte beachten Sie dabei, dass tragbare
und mobile HF-Kommunikationseinrichtungen dieses
Gerät beeinflussen können. Genauere Angaben können
Sie unter der angegebenen Kundenservice-Adresse
anfordern oder am Ende der Gebrauchsanleitung nach-
lesen. Das Gerät entspricht den Anforderungen der
europäischen Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EC,
dem Medizinproduktegesetz.
ELEKTROMAGNETISCHE KOMPATIBILITÄT
• Das Gerät entspricht den zur Zeit geltenden Vor-
• Es empfiehlt sich auf jeden Fall, das Gerät nicht über
• Funkgeräte könnten den Betrieb des Geräts beein-

12. Garantie und Service

Wir gewähren 2 Jahre Garantie auf Material und Fabri-
kationsfehler des Produktes.
9
Hinweis
schriften in Bezug auf die elektromagnetische Kom-
patibilität und ist geeignet für die Verwendung in
sämtlichen Gebäuden, einschließlich derjenigen, die
für private Wohnzwecke bestimmt sind. Die Radio-
frequenzemissionen des Geräts sind äußerst niedrig
und verursachen mit größter Wahrscheinlichkeit kei-
ne Interferenzen mit anderen Geräten in der Nähe.
oder nahe bei anderen Geräten aufzustellen. Sollte es
mit Ihren Elektrogeräten zu Interferenzen kommen,
verstellen Sie es oder schließen Sie es an eine andere
Steckdose an.
flussen.
REF
602.49