Caratteristiche Tecniche - Gima 28102 Manuel De L'utilisateur

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Mode d'emploi (39 pages)

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15. L'utilizzo del dispositivo in condizioni ambientali diverse da quelle indicate all'interno del

presente manuale, possono pregiudicare la sicurezza e i parametri del dispositivo.

16. I materiali impiegati per il contatto con i farmaci sono polimeri termoplastici ad elevata

stabilità e resistenza chimica.

Tali materiali sono stati collaudati con farmaci di comune impiego (Salbutamolo, Becla-

metasone Dipropionato, Acetilcisteina, Budesonide, Ambroxolo) e non hanno presen-

tato fenomeni di interazione. Non è possibile comunque, vista la varietà e la continua

evoluzione dei farmaci impiegabili, escludere possibili interazioni. Per cui si suggerisce

di:

- Consumare sempre il più rapidamente possibile il farmaco dopo la sua apertura.

- Evitare sempre contatti prolungati del farmaco con l'apposito contenitore a vaschetta

ed eseguire immediatamente dopo ogni applicazione le procedure di pulizia.

- Nel caso in cui si presentino situazioni anomale (esempio rammollimento o incrina-

ture) del contenitore a vaschetta, non introdurre alcuna soluzione e non effettuare

l'inalazione. Contattare il servizio tecnico specificando modalità di impiego e il tipo di

farmaco utilizzato.

17. Ricordate di:

- utilizzare questo apparecchio solo con farmaci prescritti dal proprio medico;

- effettuare il trattamento utilizzando solo l'accessorio indicato dal medico a seconda

della patologia.

Sotto alcune condizioni di guasto la temperatura dell'involucro potrebbe scal-

darsi e ci potrebbe essere un rischio di bruciatura se toccate quelle parti. In ogni caso

le temperature non superano il limite di 105°C (rif. Interpretation Sheet IEC 60601-1).

Gima S.p.A. non può essere ritenuta responsabile di danni accidentali o indi-

retti, qualora siano state effettuate modifiche al dispositivo, riparazioni e/o interventi

tecnici non autorizzati, o una qualsiasi delle sue parti siano state danneggiate per

incidente, uso e/o abuso improprio.

Ogni intervento non autorizzato, anche se minimo, sul dispositivo fa decade-

re immediatamente la garanzia, e in ogni caso non garantisce la corrispondenza ai

requisiti tecnici e di sicurezza previsti dalla direttiva MDD 93/42/EEC (e successive

modifiche intervenute) e dalle relative norme di riferimento.