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Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux M3A
REMARQUE :
1 Ne réalisez pas de mesure SpO
car une obstruction du flux sanguin pendant les mesures de la PNI pourrait gêner la
lecture de la SpO
2 Pour ne pas affecter la précision du moniteur, ce dernier ne doit pas être utilisé sous
une lumière forte.
9.2 Précautions lors de la surveillance SpO
1 Vérifiez la fonction de détection de défaillances des câbles du capteur avant de
commencer la phase de surveillance. Débranchez le câble du capteur de SpO
prise. L'écran affiche alors le message d'erreur CAPTEUR SpO
sonore se déclenche.
2 Si le capteur de SpO
remplacer par un nouveau capteur.
3 N'utilisez pas de capteur de SpO
revendeur.
4 Une surveillance continue et prolongée augmente les risques de modification
inattendue de l'état de la peau, comme par exemple sensibilité anormale, rubescence
(rougeur de la peau), cloques, putrescence, etc. Il est particulièrement important de
vérifier le positionnement du capteur sur les nouveau-nés et sur les patients dont la
perfusion est faible ou dont le dermogramme est immature. En fonction du
changement de qualité de la peau, vérifier par légère collimation le bon positionnement
du capteur et sa bonne fixation. Des examens plus fréquents peuvent s'avérer
nécessaires pour certains patients.
5 Des lésions tissulaires peuvent résulter d'une application incorrecte du capteur ou
d'une durée de mesure trop longue (plus de 4 heures). Inspectez périodiquement le
capteur conformément au manuel du capteur.
6 Le capteur de SpO
nécessaire, sur une durée ne dépassant pas les 20 min.
7 Le capteur est conforme à la norme ISO 10993-1 concernant la biocompatibilité.
et de mesure PNI simultanément sur le même bras
2
.
2
AVERTISSEMENT
ne fonctionne pas correctement, veuillez le reconnecter ou le
2
si son emballage est endommagé, et renvoyez-le au
2
pour nouveau-nés ne doit être utilisé que lorsque cela est
2
- 50 -
Surveillance SpO
/PR
2
OFF et une alarme
2
2
de sa
2
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