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Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux M3A
Chapitre 8 Surveillance de la SpO
Le paramè tre SpO
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sanguin pulsé au moyen d'un capteur de doigt et d'un module de mesure de la SpO
d'un plé thysmogramme de SpO
l'hé moglobine dans le sang arté riel. Le paramè tre SpO
cardiaque (FC) et un tracé de plé thysmogramme (Pleth).
8.1 Informations de sécurité
1
N'utilisez pas un capteur de SpO
au revendeur.
2
Si le capteur SpO
remplacer par un nouveau capteur.
3
Mise en place correcte et appropriée du capteur : si le capteur est trop lâche, cela
peut compromettre l'alignement optique et même entraî ner la chute du capteur. Si le
capteur est trop serré (si le site d'application est trop grand ou devient trop grand suite
à un œdème), une pression excessive, une ischémie tissulaire locale, une hypoxie et
un manque de nutrition peuvent survenir sur le site d'application. Une surveillance
prolongée et continue peut augmenter le risque d'irritations ou de lacérations
cutanées. Pour éviter ces dommages, les utilisateurs doivent vérifier régulièrement la
peau autour du site d'application conformément à l'état du patient et au capteur de
pression, vérifier la présence de dommages liés au stress dans les tissus
environnants et changer régulièrement de site d'application. Pour les patients dont le
liquide est facile à transférer et/ou pour les patients avec un œdème systémique ou
localisé, les utilisateurs doivent vérifier la peau et changer de site d'application plus
fréquemment.
4
Avec le moniteur, n'utilisez que des capteurs et des prolongateurs de câble autorisés
par EDAN. Les autres capteurs ou prolongateurs de câble risquent d'entraî ner un
fonctionnement incorrect du moniteur et/ou des blessures mineures.
5
Des niveaux élevés d'oxygène peuvent pré disposer un nouveau-né prématuré à une
fibroplasie rétrolentale. Si cela doit être pris en compte, ne réglez PAS la limite
d'alarme haute à 100 %, car cela revient à désactiver l'alarme de limite haute.
6
En cas d'arythmie grave, la fréquence du pouls mesuré e par SpO
fréquence cardiaque de l'ECG, mais cela ne signifie pas que la valeur FP (SpO
inexacte.
REMARQUE :
1
Evitez de positionner le capteur sur des membres portant un cathéter artériel, ou un
dispositif d'injection intraveineuse.
se base sur l'absorption de la lumiè re rouge et infrarouge par l'oxygè ne
est utilisé e pour dé terminer la saturation en oxygè ne de
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AVERTISSEMENT
2
ne fonctionne pas correctement, veuillez le reconnecter ou le
2
(en option)
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peut é galement fournir une fré quence
2
si son emballage est endommagé, et renvoyez-le
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Surveillance de la SpO
peut différer de la
2
(en option)
2
. La mesure
2
) est
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