Antar AT02020 Manuel De L'utilisateur page 8

SE
Tack för att du köper det ryggstöd vi erbjuder. Innan du använder produkten bör du bekanta dig med
följande bruksanvisningar.
Det speciella ANTAR-stödet (AT02020) har utvecklats för personer som måste sitta länge eller hälften av olika
skäl och därmed minska vården.
e.B. Äta och dricka) och obehag lindras.
Att bära ryggstöd kan också vara till hjälp för „friska" människor att upprätthålla en bekväm position och.B.
läsa.
Antar bakre fäste gör att du kan justera lutningsvinkeln, den är täckt med ett hållbart tyg och en speciell
konstruktion ger en känsla av komfort.
Bakstativet gör att du bekvämt kan äta i sängen, titta på TV, läsa böcker eller skriva ut. Det kan användas av
vuxna och äldre barn.
Ryggstödet kan fällas ner helt platt, så att det enkelt kan förvaras under sängen, till exempel.
Skydda det bakre stativet från öppet ljus och direkt solljus.
Skydda det bakre fästet från vassa föremål och ytor.
Ryggstödet placeras på sängen, på sänggaveln.
Ställ in en vinkel:
Lyft det bakre fästet något i tvärröret och tryck något framåt till önskad vinkel . Placera stativets bakfot på
önskat lås. Det bakre fästet ska nu vara stabilt.
Fällning av det bakre fästet:
Lyft det bakre fästet på tvärröret något och släpp låset. Vik bakfoten på ryggstödet.
Schoonmaakinstructies
Torka kudden med en handduk. Använd inte rengöringsmedel eller andra lösningsmedel. Rengör eller torka
inte mekaniskt i torktumlaren.
Onderhoudsinstructies
Produkten kräver inget underhåll.
Liv:
Ryggstöd: 50 x 58 cm.
Bas: 43 x 54 cm
VARNING:
I händelse av en enhetsrelaterad „allvarlig incident", som direkt eller indirekt ledde till, kunde ha lett till eller
sannolikt kommer att leda till någon av följande händelser:
a) en patients, användares eller annan persons död, eller
b) tillfällig eller permanent försämring av hälsan hos en patient, användare eller annan person, eller
c) en allvarlig risk för folkhälsan, en sådan „allvarlig incident" måste anmälas till tillverkaren och till den
behöriga myndigheten i den medlemsstat
där användaren eller patienten är bosatt. För Polen är den behöriga myndigheten Kontoret för registrering av
läkemedel, medicintekniska produkter och biocidprodukter.
VARNING:
Vid smärta, allergiska reaktioner eller andra alarmerande, oklara symtom relaterade till användningen av den
medicintekniska produkten, kontakta en vårdpersonal.
METOD FÖR AVFALLSHANTERING AV PRODUKTEN EFTER ATT BORTTAGAS FRÅN TJÄNST
Efter att enheten har tagits ur bruk kan den medicinska produkten kasseras som vanligt hushållsavfall,
förutom elektriska produkter - fortsätt på lämpligt sätt för kassering av elektrisk och elektronisk utrustning.
DENNA TECKN INDIKERAR ANVÄNDARENS MAXIMALVIKT
- 8 -