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Antar AT02020 Manuel De L'utilisateur page 7

Soutien du dos

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ESP
Gracias por comprar el soporte trasero que ofrecemos. Antes de comenzar a usar el producto, familiarícese
con las siguientes instrucciones de funcionamiento.
El soporte especial para la espalda ANTAR (AT02020) ha sido desarrollado para personas que, por diversas
razones, tienen que permanecer sentadas o semi-acostadas durante mucho tiempo y así reducir los cuidados.
e.B. Comida y bebida) y se alivian las molestias.
El uso de un soporte para la espalda también puede ser útil para que las personas „sanas" mantengan una
posición cómoda, e.B. para leer.
El soporte trasero ANTAR permite ajustar el ángulo de inclinación, está cubierto con un tejido duradero
y una construcción especial garantiza una sensación cómoda. El soporte de la espalda permite comer
cómodamente en la cama, ver la televisión, leer libros o la prensa. Puede ser utilizado por adultos y niños
mayores.
El respaldo se puede plegar completamente plano, de modo que se pueda guardar fácilmente debajo de la
cama, por ejemplo.
Proteja el soporte trasero de fuegos abiertos y luz solar directa.
Proteja el soporte trasero de objetos y superficies puntiagudos y de bordes afilados.
El soporte trasero se coloca en la cama, en la cabecera.
Establecer un ángulo:
Levante ligeramente el soporte trasero en el tubo transversal y empuje ligeramente hacia adelante hasta
el ángulo deseado. Coloque el pie posterior del soporte en la cerradura deseada. El soporte trasero ahora
debería ser estable.
Pliegues del soporte trasero:
Levante ligeramente el soporte trasero en el tubo transversal y, por lo tanto, suelte la cerradura. Dobla el pie
trasero hasta el respaldo.
Instrucciones de limpieza
Limpie la almohada con una toalla. No utilice detergentes u otros disolventes. No limpie mecánicamente y
no se seque en la secadora.
Instrucciones de mantenimiento
El producto no requiere mantenimiento.
Dimensiones:
Respaldo: 50 x 58 cm.
Base: 43 x 54 cm
ATENCIÓN:
Cuando se produzca un „incidente grave" relacionado con el producto, que directa o indirectamente haya
provocado o pueda provocar cualquiera de los siguientes eventos:
a) muerte de un paciente, usuario u otra persona o
b) el deterioro temporal o permanente de la salud de un paciente, usuario u otra persona, o
c) una amenaza grave para la salud pública
el „incidente grave" anterior debe comunicarse al fabricante ya la autoridad competente del Estado miembro
en el que reside el usuario o paciente. En el caso de Polonia, la autoridad competente es la Oficina de Registro
de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Biocidas.
ATENCIÓN:
En caso de dolor, reacciones alérgicas u otros síntomas inquietantes y poco claros para el usuario relacionados
con el uso de un dispositivo médico, consulte a un profesional de la salud.
MÉTODO DE ELIMINACIÓN DEL PRODUCTO DESPUÉS DE LA RETIRADA DEL SERVICIO
Una vez que el dispositivo se retira del uso, el dispositivo médico se puede desechar como un desecho
doméstico normal, a excepción de los productos eléctricos; proceda de la manera apropiada para la
eliminación de equipos eléctricos y electrónicos.
ESTE SÍMBOLO INDICA EL PESO MÁXIMO DEL USUARIO
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