Antar AT02020 Manuel De L'utilisateur page 6

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Grazie per aver acquistato il supporto posteriore che offriamo. Prima di iniziare a utilizzare il prodotto,
familiarizzare con le seguenti istruzioni per l'uso.
Lo speciale supporto per la schiena ANTAR (AT02020) è stato sviluppato per le persone che, per vari motivi,
hanno bisogno di sedersi o semisdraiarsi a lungo e quindi ridurre le cure. e.B. Cibo e bevande) e il disagio è
alleviato.
Indossare un supporto per la schiena può anche essere utile per le persone „sane" per mantenere una
posizione comoda, e.B. leggere.
La staffa posteriore Antar consente di regolare l'angolo di inclinazione, è rivestita con un tessuto resistente e
una costruzione speciale garantisce una sensazione di comfort. Il supporto posteriore consente di mangiare
comodamente a letto, guardare la TV, leggere libri o la stampa. Può essere utilizzato da adulti e bambini più
grandi.
Lo schienale può essere piegato completamente piatto, quindi può essere facilmente riposto sotto il letto,
ad esempio.
Proteggere il cavalletto posteriore dalle luci aperte e dalla luce solare diretta.
Proteggere la staffa posteriore da oggetti e superfici appuntite.
Il supporto posteriore è posizionato sul letto, sulla testiera.
Imposta un angolo:
Sollevare leggermente la staffa posteriore nel tubo trasversale e spingere leggermente in avanti fino
all'angolo desiderato. Posizionare il piede posteriore del supporto sulla serratura desiderata. La staffa
posteriore dovrebbe ora essere stabile.
Pieghe della staffa posteriore:
Sollevare leggermente la staffa posteriore sul tubo trasversale e quindi rilasciare la serratura. Piegare il piede
posteriore sullo schienale.
Istruzioni per la pulizia
Pulire il cuscino con un asciugamano. Non utilizzare detergenti o altri solventi. Non pulire meccanicamente
o asciugare nell'essiccatore.
Istruzioni per la cura
Il prodotto non richiede manutenzione.
Vita:
Schienale: 50 x 58 cm
Base: 43 x 54 cm
ATTENZIONE:
Quando si verifica un „incidente grave" correlato al prodotto, che ha portato, direttamente o indirettamente,
o potrebbe portare a uno dei seguenti
a) morte di un paziente, utente o altra persona o
b) deterioramento temporaneo o permanente della salute di un paziente, utente o altra persona, o
c) una grave minaccia per la salute pubblica
il suddetto „incidente grave" deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello Stato
membro in cui risiede l'utilizzatore o il paziente. Nel caso della Polonia, l'autorità competente è l'Ufficio per la
registrazione dei medicinali, dei dispositivi medici e dei biocidi.
ATTENZIONE:
In caso di dolore, reazioni allergiche o altri disturbi, non chiari per i sintomi dell'utente legati all'uso di un
dispositivo medico, consultare un operatore sanitario.
MODALITÀ DI SMALTIMENTO DEL PRODOTTO DOPO LA RIMOZIONE DAL SERVIZIO
Dopo che il dispositivo è stato ritirato dall'uso, il dispositivo medico può essere smaltito come normale
rifiuto domestico, ad eccezione dei prodotti elettrici - procedere secondo le modalità appropriate per lo
smaltimento delle apparecchiature elettriche ed elettroniche.
QUESTO SEGNALE INDICA UN PESO MASSIMO PER L'UTENTE
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