Annexe C : Contrôle Qualité - bioMerieux mini VIDAS Manuel D'utilisation

A n n e x e C : C o n t r ô l e q u a l i t é
V é r i f i c a t i o n d e s p e r f o r m a n c e s
S y s t è m e o p t i q u e
P r i n c i p e d e m e s u r e
Manuel d'utilisation mini VIDAS
L'optique du mini VIDAS mesure la concentration de produit réactif libéré
pendant l'analyse à l'aide d'un fluorimètre à simple canal. Ce système optique
utilise un système d'excitation à double faisceau qui permet de compenser les
variations en sortie de lampe. Le système optique peut se déplacer à travers
l'instrument afin de lire le test concerné. Le produit réactif émet alors un signal
de fluorescence proportionnel à sa concentration.
L'optique d'excitation est composée d'une lampe éclair au xénon filtrée à travers
un filtre optique 370 nm à bande étroite. Plusieurs éclairs sont déclenchés sous
le contrôle de l'ordinateur et projetés à travers la fenêtre optique de la cuvette
sous la forme d'une image collimatée de l'arc de la lampe éclair.
L'optique de détection mesure le signal à l'aide d'une lentille qui concentre au
centre de la cuvette selon un angle de 90° à partir de la source d'excitation. La
lentille projette une image du centre de la cuvette sur une photodiode PIN
rapide à haute sensibilité à travers un filtre de 450 nm à bande étroite.
Une fraction du faisceau d'excitation est réfléchie par un diviseur de faisceau en
saphir à travers un filtre à UV sur une photodiode de référence qui produit un
signal proportionnel à l'intensité du faisceau d'excitation. Les lectures optiques
sont converties en un rapport lumière détectée / intensité de la lampe éclair.
Ceci permet à l'électronique de compenser les variations d'intensité de la lampe
éclair.
Chaque éclair de la lampe d'excitation produit des pulsations de sortie du signal
et des photodiodes de référence. L'amplitude maximale de chaque pulsation est
captée par des détecteurs de pics de haute linéarité. Les sorties des détecteurs
de pic sont appliquées à un convertisseur analogique-numérique 12 bits
produisant une sortie proportionnelle au rapport intensité d'émission/intensité
d'excitation.
Chaque cycle de lecture correspond à un nombre déterminé d'éclairs de la
lampe. Les lectures élevées et basses sont éliminées par filtrage et la moyenne
du reste des lectures est calculée afin d'obtenir une valeur finale exprimée en
RFU (Relative Fluorescence Units).
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