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Manuel d'utilisation Mobile 2 RPW
7. Spécifications techniques du dispositif de commande
7.3 CONFORMITÉ AUX DIRECTIVES
Ce produit médical porte le marquage CE conformément à la directive relative aux dispositifs médicaux (MDD) 93/42/EEC.
7.4 CONFORMITÉ AUX NORMES
Selon la norme EN 60601-1
Type de protection contre les chocs électriques :
Unité d'application de type B*
*Les unités d'application incluent les surfaces des éléments manuels R-SW et V-ACTOR, y compris les transmetteurs
interchangeables.
DIRECTIVES CEM ET DÉCLARATION DU FABRICANT
Ce modèle d'appareil est conçu pour être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit veiller à l'utiliser dans un environnement de ce type.
Mesures des interférences émises
Émissions HF selon la norme CISPR 11
Émissions HF selon la norme CISPR 11
Émissions d'harmoniques selon la norme
CEI 61000-3-2
Émissions de fluctuations de tension/de
papillotement selon la norme
CEI 61000-3-3
Directives et déclaration du fabricant –
Émission d'interférences électromagnétiques
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe A
Conforme
Classe de protection 1
Recommandations sur l'environnement
électromagnétique
L'appareil utilise une énergie HF
uniquement pour son fonctionnement
interne. Par conséquent, ses
émissions HF sont très faibles et il
est peu probable qu'elles causent
des interférences sur un équipement
électronique situé à proximité.
L'appareil peut être utilisé dans tous
les établissements, y compris dans
les locaux domestiques et dans ceux
qui sont directement reliés au réseau
public d'alimentation électrique
alimentant également les appareils
utilisés à des fins domestiques.
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