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7. Spécifications techniques du dispositif de commande
7.1 APPAREIL
Mode de fonctionnement R-SW
Mode de fonctionnement V-ACTOR
Tension d'entrée secteur
Fréquence secteur
Fusible secteur
Consommation d'énergie
Sortie d'air comprimé
Température ambiante pendant le fonctionnement
Température ambiante pendant le stockage et le transport
Pression de l'air ambiant pendant le fonctionnement
Pression de l'air ambiant pendant le stockage et le transport
Humidité de l'air
Poids du dispositif de commande
Dimensions du boîtier (L x H x P)
Classification selon la MDD
Protection contre l'infiltration d'eau
Sous réserve de modifications techniques
La sécurité de l'équipement est en accord avec IEC60601-1, 3e édition : Les dispositifs médicaux doivent être exempt de toutes énergies
excessives.
REMARQUE
Observez les points suivants lors de la distribution d'un produit médical à des tiers :
•
Le produit médical doit être accompagné de la documentation complète de l'appareil.
•
Le produit médical ne peut être exporté vers un pays étranger que si ce dernier, accompagné des instructions correspondantes,
y est autorisé.
7.2 ETIQUETAGE
Manuel d'utilisation Mobile 2 RPW
Choc simple, choc continu
1.0 - 4.0 bar / max. 21 Hz
4.6 bar / max. 15 Hz
5.0 bar / max. 12 Hz
1.4 - 3.0 bar / max. 31 Hz
3.8 bar / max. 22 Hz
5.0 bar / max. 13 Hz
100 - 240 Vca
50 - 60 Hz
T4AL/250 VAC
max. 200 VA
1 - 5 bar
10° - 40° C
0° - 60° C à l'abri du gel
800 - 1060 hPa
500 - 1060 hPA
5-95 %, sans condensation
8,2 kg
490 x 290 x 400 mm
Appareil de classe IIa
IPX1
Fig. 7 - 1 Etiquette type
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Dépannage
