Mises En Garde - Nonin LifeSense LS1-9R Manuel D'utilisation

Avertissements (suite)
Avant de brancher le LifeSense sur l'alimentation et la prise secteur, assurez-vous que la tension et la
fréquence de l'alimentation sont identiques à celles de la prise secteur. Dans le cas contraire, ne branchez
pas le moniteur et l'alimentation sur la prise secteur.
Assurez-vous que le volume de toutes les alarmes est audible dans toutes les situations. Ne couvrez ou ne
masquez pas les haut-parleurs.
L'utilisation d'accessoires autres que ceux spécifiés dans ce manuel pourrait entraîner une augmentation
des émissions électromagnétiques et/ou une diminution de l'immunité de cet appareil.
Comme pour tout matériel médical, acheminez soigneusement les câbles patient et les branchements de
manière à diminuer le risque d'enchevêtrement ou de strangulation.

Mises en garde

Le LifeSense doit uniquement être utilisé par des professionnels diplômés formés à cet effet.
Fixez le LifeSense avec de la visserie de montage si vous l'utilisez dans des véhicules de transport.
N'installez pas le LifeSense juste au-dessus du patient. Si le moniteur est monté, assurez-vous que la pince
de fixation réglable est bien serrée.
Mettez toujours le moniteur hors tension avant de le nettoyer ou de remplacer le capteur d'oxymètre de
pouls ou le piège à humidité et/ou le filtre.
Les appareils de communication RF portables et mobiles risquent d'interférer avec le fonctionnement des
appareils électriques médicaux.
La ligne d'échantillonnage, le piège à humidité et le filtre sont des composants jetables à usage unique. Ne
démontez pas les composants en plastique du piège à humidité jetable à usage unique. Jetez tous les
composants conformément aux réglementations locales, régionales ou nationales en la matière.
Les capteurs de SpO
pédiatrique ou néonatal. La précision de ces capteurs n'a pas été établie sur les enfants et les nouveau-
nés/nourrissons.
Ce matériel est conforme à la norme CEI 60601-1-2 concernant la compatibilité électromagnétique du
matériel et/ou des systèmes électriques médicaux. Cette norme vise à fournir une protection raisonnable
contre les interférences nuisibles dans une installation médicale typique. Toutefois, étant donné la
prolifération de matériel transmettant des ondes de radiofréquence et d'autres sources de parasites dans les
environnements de soins de santé et autres, il est possible que des niveaux élevés d'interférences causées
par une étroite proximité ou la puissance d'une source perturbent le fonctionnement de cet appareil. Les
appareils électriques médicaux exigent des précautions spéciales en matière de compatibilité
électromagnétique et tous les appareils doivent être installés et mis en service conformément aux
informations spécifiées dans ce manuel.
Ajustez ou définissez les paramètres d'alarme un à un.
Ne couvrez ou ne bouchez pas les haut-parleurs sous peine de réduire sensiblement le volume.
Inspectez le site d'application du capteur de l'oxymètre de pouls au moins toutes les 6 à 8 heures pour
vérifier l'alignement correct du capteur et l'intégrité de la peau. La sensibilité du patient aux capteurs et/ou au
sparadrap peut varier en fonction de son état médical ou de l'état de sa peau.
Avant chaque utilisation, il incombe à l'opérateur de s'assurer que les limites d'alarmes sont adaptées au
patient sous monitorage.
Nettoyez toujours le capteur réutilisable Nonin PureLight après chaque utilisation sur un patient. Avant de
nettoyer le capteur, débranchez-le du moniteur.
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à pince auriculaire et à réflectance ne sont pas recommandés pour un usage
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