Technische Daten; Bestelldaten - Enraf Nonius Endomed 581ID Mode D'emploi

Netzspannung
Stromaufnahme
Sicherungen
Patientenableitstrom
Patientenableitstrom (1. Fehler)
Erdableitstrom
Erdableitstrom (1. Fehler)
Medizingeräte Klasse
Klassifikation
Abmessungen
Gewicht
Zulassungen
Umgebungsbedingungen für Transport und Lagerung
Temperatur
Relative Feuchtigkeit
Atmosphärischer Druck
Umgebungsbedingungen für normalen Gebrauch
Temperatur
Relative Feuchtigkeit
Atmosphärischer Druck
Einstufung
Medizingeräte Klasse IIb
Das Gerät entspricht allen Anforderungen des Medizingeräteverordnung (93/42/EWG).
Internationale veiligheidsnorm IEC 60601-1
*I : das Gerät muß an eine Schutzkontakt-Steckdose angeschlossen werden.
**BF : das Gerät besitzt einen floatenden Patientenstromkreis.
Das Endomed 581
Normen IEC 60601-1 und IEC 60601-2-10
Technische Änderungen vorbehalten.
Für die Bestelldaten des Endomed 581
unseren Physiotherapie Katalog hin.
: 115 V , 50/60 Hz ± 15%
220-240 V
: 0,13 A (220 V )
: 2 Stück T1.6H250V
: typisch 10 µA (IEC-Anforderung < 100 µA)
: typisch 20 µA (IEC-Anforderung < 500 µA)
: typisch 30 µA (IEC-Anforderung < 500 µA)
: typisch 60 µA (IEC-Anforderung < 1000 µA)
: IIb (entsprechend der Medizingeräteverordnung (93/42/EWG))
: Schutzklasse I*, Typ BF**, gemäß IEC 60601-1
: 36 x 33,5 x 12 cm
: 5,5 kg
: TÜV Rheinland
: -10° bis +50° C
: 10 bis 95 %
: 500 bis 1060 hPa
: 10° bis 40° C
: 10 bis 90 %
: 500 bis 1060 hPa
ID
erfüllt die Anforderungen der internationalen
ID , sowie des Standard Zubehörs und weiteren Zubehörs weisen wir auf
, 50/60 Hz ± 10%

TECHNISCHE DATEN

Typ BF

BESTELLDATEN

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