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Exigences réglementaires
LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro est conforme aux exigences réglementaires de la directive européenne 93/42/CE suivante sur les dispositifs médicaux.
Ce manuel doit être consulté pour l'utilisation du système LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro. Il concerne toutes les versions du logiciel Version 8.x.x pour
l'échographe LOGIQ 7/LOGIQ 7 Pro.
Fabricant
GE-Yokogawa Medical Systems, Ltd.
7-127 Asahigaoka 4-Chome, Hino-shi
Tokyo, 191-8503
JAPON
Propre à chaque pays
MHLW : 21300BZZ00082000
SFDA : (I) 20073230515 / YZP/JAP 0004-2006
GE Medical Systems : Télex 3797371
P. O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 Etats-Unis
(Asie, Pacifique, Amérique latine, Amérique du Nord)
GE Ultraschall TEL. : +49 212.28.02.208
Deutschland GmbH & Co. KG : FAX. : +49 212.28.02.431
Beethovenstraße 239
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen ALLEMAGNE
GE Healthcare
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