Beurer medical BM 85 Mode D'emploi page 136

Odchylenia pomiaru maks. dopuszczalne odchylenie stan-
dardowe zgodnie z kontrolą kliniczną:
ciśnienie skurczowe 8 mmHg/
ciśnienie rozkurczowe 8 mmHg
Pamięć 2 x 60 miejsc w pamięci
Wymiary dł. 180 mm x szer. 99 mm x wys. 40 mm
Masa Około 317 g (bez mankietu)
Wielkość mankietu 22 do 36 cm
Dop. warunki eksp- + 10°C do + 40°C, ≤ 90% wilgotności
loatacji względnej (bez kondensacji)
Dop. warunki -20°C do + 55°C, ≤ 90% wilgotności
przechowywania względnej, 800–1050 hPa ciśnienia
otoczenia
Źródło zasilania Prąd stały 5 V
litowo-jonowy 3,7 V/400 mAh
Czas pracy akumu- Ok. 50 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia tętniczego lub
latora
ciśnienia pompowania
Akcesoria Mankiet, uchwyt mankietu, instrukc-
ja obsługi, zasilacz USB, kabel USB,
pokrowiec
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IPX0, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
600 mA, akumulator
136
Transmisja danych za Ciśnieniomierz wykorzystuje
pomocą technologii technologię Bluetooth® Smart (Low
bezprzewodowej Blu- Energy),
etooth® pasmo częstotliwości 2,4 GHz,
kompatybilną z technologią Bluetooth
4.0 dla smartfonu/tabletu
Lista obsługiwanych smartfonów/ta-
bletów
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz-
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2 i
wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności
dotyczących kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
pamiętać, że przenośne urządzenia do komunikacji pracują-
ce na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia. Szczegółowe dane można uzyskać pod poda-
nym adresem obsługi klienta lub na końcu instrukcji obsługi.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE dotyczącej
wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycznych
oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmomanometry —
Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (Nieinwazyjne sfig-
momanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące
elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia krwi)
oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2–30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeństwa