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Lors d'une utilisation avec les femmes enceintes, les enfants âgés de moins de 13 ans et les nouveaux-nés, la
sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.
Oxymétrie de pouls
Utilisez uniquement les capteurs de l'oxymètre de pouls Nonin (SpO2) fournis par SunTech Medical. L'emploi d'autres
oxymètres de pouls peut causer un dysfonctionnement des capteurs.
ATTENTION : contrôlez fréquemment le site d'application du capteur SpO2 afin de vous assurer de son
bon positionnement et de vérifier la circulation et la sensibilité de la peau du patient.
ATTENTION : surveillez le patient pour vous assurer que tous les câbles raccordés au patient sont sécurisés, ce
afin d'empêcher un étranglement du patient lors de l'utilisation du système Tango M2. Si nécessaire, fixez les
câbles sur le poignet du patient à l'aide des bracelets.
ATTENTION : n'utilisez pas de câble de rallonge SpO2 avec le système Tango M2, il peut en résulter une mesure
SpO2 imprécise.
Ci-dessous des facteurs susceptibles d'affecter la précision de l'oxymétrie de pouls :
•
Interférence électrochirurgicale
•
Cathéters artériels, brassards tensiomètres, tuyaux de perfusion, etc.
•
Humidité dans le capteur
•
Branchement inadéquat du capteur
•
Type de capteur incorrect
•
Qualité du pouls moindre
•
Pulsations veineuses
•
Anémie ou faible concentration d'hémoglobine
•
Colorants cardiovasculaires
•
Capteur non placé au niveau du cœur
•
Ongles artificiels et vernis foncé
Effets indésirables possibles
Dans la zone du brassard, du capteur SpO2 ou des électrodes, un exanthème allergique (éruption symptomatique)
peut survenir, y compris la formation d'urticaires (réaction allergique incluant des plaques œdémateuses ou
membranes muqueuses et irritation intense), causé par le tissu du brassard, du capteur ou des électrodes.
Après la mise en place du brassard tensiomètre, il se peut que vous observiez la formation de pétéchie (un point
rougeâtre ou bleuâtre contenant du sang qui apparaît sur la peau) ou du phénomène de Rumpel-Leede (pétéchies
multiples) sur le bras, ce qui peut entraîner une thrombocytopénie (réduction persistante spontanée dans le nombre
de plaquettes, associée à des conditions hémorragiques) ou une phlébite (inflammation d'une veine).
Avertissements, mises en garde et contre-indications
La loi fédérale (U.S.) limite, aux USA, la vente de cet appareil par un médecin ou à la demande de celui-ci.
Le moniteur PNI Tango M2 est protégé contre les défibrillateurs. L'oxymètre de pouls n'est pas protégé contre les
défibrillateurs.
AVERTISSEMENT : toute modification de cet équipement est strictement interdite.
Assurez-vous que l'équipement et le personnel de réanimation adéquats sont prêts à intervenir à tout moment durant
le test.
Toutes les alarmes indiquent un éventuel risque de blessures accru en cas de poursuite du test.
N'UTILISEZ PAS le moniteur si le test automatique de diagnostic a échoué ou s'il affiche une pression supérieure à
zéro sans brassard tensiomètre raccordé ou bien une valeur de saturation en oxygène sans capteur SpO2 branché.
Les valeurs affichées dans de tels cas peuvent s'avérer erronées.
80-0055-01-MO-RévG 2020-05-25
Manuel d'utilisation SunTech Tango M2 | 6
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