Procedimento De Verificação Pré-Utilização; Preparação Do Doente - Ohio Medical Push-To-Set PTS-CVR Mode D'emploi

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Procedimento de verificação pré-utilização
PT
Procedimento de verificação pré-utilização
AVISO
O "Procedimento de verificação pré-utilização" tem de ser realizado antes da utilização
do equipamento em qualquer doente. Se o regulador revelar falhas em alguma parte do
"Procedimento de verificação pré-utilização" tem de ser retirado de serviço e reparado por
pessoal de assistência técnica qualificado.
Importante:
Todos os testes têm de ser realizados com um fornecimento de vácuo de 66,7 kPa (500 mmHg),
no mínimo.
Nota:
Apenas modelos pediátrico/neonatal/C.A.S.S.: Rode o botão de controlo da aspiração completamente
para a direita (aumento) para verificar se o nível de aspiração não excede 135 mmHg ± 5 mmHg
(18,0 kPa ± 0,7 kPa) no modelo pediátrico, 100 mmHg ± 5 mmHg (13,3 kPa ± 0,7 kPa) no modelo neonatal
ou 140 mmHg ± 5 mmHg (18,7 kPa ± 0,7 kPa) no modelo C.A.S.S. Quando o vácuo máximo é atingido, a
válvula de descarga de segurança emitirá um impulso audível.
1.
Desloque o comutador de seleção de modo para a posição "O" (Desligado).
2.
Pressione o rode o botão de controlo da aspiração uma volta completa para a direita (aumento).
3.
Solte o botão de controlo da aspiração. A agulha do manómetro não deve mover-se (a leitura deve permanecer
nas zero unidades num manómetro digital).
4.
Desloque o comutador de seleção de modo para a posição "|" (Ligado). O manómetro deve indicar vácuo.
5.
Pressione e rode o botão de controlo da aspiração completamente para a esquerda (diminuição) até chegar ao
seu limite.
6.
Solte o botão de controlo da aspiração. A agulha do manómetro deve deslocar-se para o zero e permanecer
nessa posição. (A leitura deve ser zero no manómetro digital.)
7.
Regule a unidade para o nível de vácuo apropriado. Lentamente, solte e pressione o botão de controlo da
aspiração para criar várias taxas de fluxo através do regulador. Verifique se o nível de aspiração é mantido
quando o botão é pressionado completamente.
• No caso de unidades analógicas, o manómetro deve regressar a ± 10 mmHg (± 1,3 kPa) no modelo padrão,
± 8 mmHg (± 1,1 kPa) nos modelos PED/NEO/C.A.S.S. e ± 38 mmHg (± 5,1 kPa) no modelo de elevado
fluxo.
• No caso de unidades digitais, o manómetro deve regressar a ± 2 mmHg (± 0,3 kPa) nos modelos padrão/
PED/C.A.S.S., ± 1 mmHg (± 0,1 kPa) no modelo NEO e ± 8 mmHg (± 1,0 kPa) no modelo de elevado fluxo.
8.
Em unidades de três modos, desloque o comutador de seleção de modo para a posição "MAX" (Máximo).
9.
Pressione o botão de controlo da aspiração e verifique o manómetro, para se certificar de que é aplicada a
aspiração máxima.
10. Solte o botão de controlo da aspiração.
11. Pressione o botão de controlo da aspiração e reduza a aspiração até zero. Desloque o comutador de seleção
de modo para a posição "O" (Desligado).
Preparação do doente
1.
Certifique-se de que o "Procedimento de verificação pré-utilização" foi
realizado.
2.
Desloque o comutador de seleção de modo para a posição "|" (Ligado).
3.
Ajuste o nível de aspiração prescrito pressionando e rodando o botão de
controlo da aspiração.
CUIDADO: O botão de controlo da aspiração tem de ser pressionado
completamente para dentro para ajustar o nível de vácuo. A não
observância desta indicação pode danificar o regulador de vácuo.
4.
Desloque o comutador de seleção de modo para a posição "O"
(Desligado).
5.
Ligue o tubo do regulador de vácuo à porta de vácuo do recipiente de
recolha.
6.
Desloque o comutador de seleção de modo para a posição "|" (Ligado).
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8700-0007-000 (Rev. 16) 10/2020
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