Table des Matières
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Avertissements et mises en garde
1
Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et/ou l'utilisation
de cet appareil suivent. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues attentivement pour
éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée présente à l'intérieur de l'appareil peut avoir une
intensité suffisante pour occasionner un choc électrique. Cela signifie que tout contact avec l'un des
composants internes de celui-ci peut présenter un danger. Pour limiter le risque de choc électrique,
l'utilisateur est invité à NE PAS ouvrir le capot (ou le panneau arrière) de l'appareil. Celui-ci ne comporte
aucune pièce réparable par l'utilisateur. La maintenance doit être effectuée par du personnel qualifié.
Ce symbole avertit l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'utilisation et/ou l'entretien de
cet appareil ont été incluses. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues attentivement
pour éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant auprès de la Communauté européenne.
Pour limiter les risques d'incendie et de choc électrique, n'exposez pas l'appareil à la pluie ou à l'humidité. Il convient
également de ne pas brancher sa fiche polarisée à la prise d'une rallonge ou à d'autres prises si toutes les broches ne
peuvent pas y être entièrement enfoncées. Ce produit est conçu pour répondre aux exigences de sécurité médicale
applicables aux dispositifs utilisés à proximité des patients.
Ce produit est un dispositif médical de classe I, pour lequel aucune modification n'est autorisée.
L'utilisation de cet équipement/ce système est réservée aux seuls professionnels de la santé.
Conformité aux normes de sécurité :
Ces produits sont homologués par le T.U.V. au regard des risques de chocs électriques, d'incendie
et de dangers mécaniques conformément aux normes CAN/CSA C22.2 No. 60601-1 et ANSI/AAMI
ES60601-1 uniquement.
Conformité aux normes de sécurité :
Ces produits répondent aux exigences de la norme EN60601-1 pour garantir sa conformité à la Directive
93/42/CEE et 2007/47/CE relative aux dispositifs médicaux.
AVERTISSEMENT :
Le module de
FAISCEAU LASER.
Puissance d'alimentation requise
Cordon d'alimentation
d'alimentation.
Débranchez le cordon d'alimentation de la source d'alimentation CA. Le cordon d'alimentation est le seul élément de
déconnexion reconnu.
Cet APPAREIL MÉDICAL doit être placé de manière à ce que son dispositif de déconnexion soit facilement accessible.
Ce produit doit être alimenté à partir d'un circuit à prise médiane lorsqu'il est utilisé aux États-Unis à des tensions
supérieures à 120 volts. Il est conçu pour fonctionner en continu.
Il est de la responsabilité de l'installateur de s'assurer que l'appareil est installé conformément aux codes électriques
locaux, nationaux, et à ceux de l'établissement hospitalier en vigueur.
Un plot d'équipotentialité, situé à l'arrière de l'appareil, peut être utilisé à des fins de liaison équipotentielle du châssis
ConductOR à d'autres équipements pour s'assurer que tous les appareils ne présentent pas de différences de
potentiel. Toute liaison équipotentielle de ce genre doit être effectuée dans le respect des codes électriques en
vigueur. Le plot de mise à la terre (masse) est représenté sur le schéma mécanique de la page 3.
Recyclage :
Respectez les réglementations et les programmes de recyclage locaux en vigueur si vous souhaitez recycler
ou mettre au rebut cet appareil.
ii
sortie fibre optique
est un PRODUIT LASER DE CLASSE I. NE PAS REGARDER DANS LE
: 100 - 240 VCA @ 50 - 60 Hz, 5 à 2,5 A
: utilisez un cordon d'alimentation de qualité hôpital avec une prise adaptée à votre source
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