Table des Matières
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Informations relatives à la sécurité
Avertissements et mises en garde
Ce symbole informe l'utilisateur que des informations importantes relatives à l'installation et/ou
l'utilisation de cet équipement suivent. Les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement.
Ce symbole avertit l'utilisateur que le manuel d'utilisation et les copies traduites sont publiés sur le
site Internet de NDS à l'adresse : www.ndssi.com/user-manuals/.
Ce symbole avertit l'utilisateur qu'une tension non isolée à l'intérieur de l'appareil peut présenter une
intensité suffisante pour provoquer un choc électrique. Ne toucher aucune pièce à l'intérieur de l'appareil.
Afin de réduire les risques de choc électrique, NE PAS retirer le capot ou le panneau arrière de l'appareil.
Remarque : L'appareil ne comporte aucune pièce réparable par l'utilisateur. Les réparations et entretiens
doivent être effectués par du personnel qualifié.
Ce symbole informe l'utilisateur que les informations précédées de ce symbole doivent être lues
attentivement afin d'éviter tout endommagement de l'appareil.
Ce symbole désigne le fabricant.
Ce symbole désigne le représentant du fabricant au sein de la Communauté européenne.
Ce symbole indique la conformité à la directive relative aux déchets d'équipements électriques et
électroniques (directive DEEE).
Ce symbole indique qu'il s'agit d'un dispositif médical. Ce produit est conçu pour être utilisé
uniquement par des professionnels de santé, dans un environnement médical professionnel.
Ce produit est approuvé par T.U.V. en ce qui concerne les chocs électriques, le feu et les
risques mécaniques uniquement, conformément aux normes CAN/CSA C22.2 No. 60601-1 et ANSI/
AAMI ES60601-1.
Ce produit est conforme aux exigences de la réglementation européenne EN60601-1 sur les dispositifs
médicaux 2017/745.
La loi fédérale (États-Unis) n'autorise la vente de ce dispositif que sur ordonnance ou par un médecin.
Symboles d'expédition de dispositifs médicaux
Les symboles d'expédition de dispositifs médicaux, tels que définis ci-dessous, sont imprimés sur les emballages
d'expédition utilisés pour le transport de ce produit.
P
ositionner le
conteneur vers
le haut
Exigences de sécurité applicables au système
Tout équipement externe connecté à l'entrée/la sortie de signal ou à d'autres connecteurs de ce
produit destiné à être utilisé à proximité d'un patient doit respecter les exigences des normes de sécurité ISO
et UL/EN/CEI 60601-1. Toute personne qui raccorde ce type d'équipement à ce produit configure désormais
un système et devient par conséquent responsable de la conformité de ce système à ces mêmes normes de
sécurité ISO et UL/EN/CEI 60601-1.
Garder au sec
Fragile
Fragile, garder
au sec
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