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Conservazione/trasporto:
Simbologia:
Il costruttore si riserva di aggiornare i dati tecnici senza dare
comunicazione.
• Questo apparecchio è conforme alla norma europea
EN60601-1-2 ed è sottoposto a misure speciali concer-
nenti la compatibilità elettromagnetica 93/42/EC. Tener
presente che dispositivi di comunicazione portatili e mobili
ad alta frequenza possono influenzare questo apparec-
chio. Richiedere informazioni più dettagliate all'indirizzo
indicato del servizio assistenza clienti.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva EU concernente
i prodotti medicali, alla legge sui prodotti medicali e alle
norme EN1060-1 (sfigmomanometri non invasivi, parte
1: Requisiti generali) e EN1060-3 (sfigmomanometri non
invasivi, parte 3: Requisiti complementari per sistemi elet-
tromeccanici di misurazione della pressione sanguigna).
-10 °C – +60 °C umidità
atmosferica max. 10-90%
elemento applicativo
tipo BF
Attenzione! Leggere
attentamente le istruzioni
per l'uso
• Se questo apparecchio viene utilizzato per fini commercia-
li ed economici, si devono eseguire regolarmente controlli
tecnici conformemente a quanto prescritto nella „Direttiva
per esercenti di prodotti medicali". Anche per l'uso privato
consigliamo un controllo tecnico a intervalli di 2 anni da
eseguire presso il produttore.
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