Table des Matières
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2. En outre, toutes les configurations
doivent être conformes à la norme
système CEI60601-1-1. Toute personne
raccordant un équipement
supplémentaire à la partie d'entrée ou de
sortie du signal configure un système
médical. Elle est par conséquent
responsable de la conformité du système
avec les exigences de la norme système
CEI60601-1-1.
En cas de doute, consultez le personnel de
service qualifié.
Cet appareil ne peut pas être utilisé dans
l'environnement du patient.
* Environnement du patient.
3. Ne touchez pas le patient lorsque vous
êtes en contact avec cet équipement.
4. Pour cet équipement particulier, tous les
équipements accessoires raccordés
comme mentionné ci-dessus doivent
l'être au réseau électrique au moyen d'un
transformateur d'isolement
supplémentaire conforme aux exigences
de construction de la norme CEI60601-1
et fournissant au moins un isolement de
base.
5. Dans le cas d'un raccord à d'autres
équipements, le courant de fuite peut
augmenter.
6. Cet équipement génère, utilise et peut
émettre des radiofréquences. S'il n'est
pas installé et utilisé conformément au
mode d'emploi, il peut provoquer des
interférences avec d'autres appareils. Si
cet appareil génère des interférences (ce
que l'on peut facilement contrôler en
débranchant le cordon d'alimentation de
l'appareil), appliquez l'une des mesures
suivantes : Installez cet appareil à un
autre endroit en tenant compte de l'autre
équipement. Branchez cet appareil et
l'autre équipement sur des circuits
d'alimentation différents.
Consultez votre revendeur. (Suivant les
normes EN60601-1-2 et CISPR11, Classe B,
Groupe 1)
Attention
Lorsque vous éliminez l'appareil ou ses
accessoires, vous devez vous conformer
aux lois en la matière dans votre zone
géographique ou dans votre pays ainsi
qu'aux règlements de l'hôpital en
question.
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