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Description du produit
4.3 Déclaration de conformité
Nom du fabricant :
Adresse du fabricant :
Numéro de référence :
FR
Désignation de l'article :
à partir du numéro de série :
Par la présente, nous déclarons que le produit décrit ci-dessus satisfait aux dispositions de la direc-
tive 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux dans la version en vigueur�
L'appareil satisfait aux exigences des directives applicables suivantes :
- Directive pour les cuves de pression simples 2014/29/UE
- Directive RoHS 2011/65/UE
La société Dürr Technik GmbH & Co� KG assume l'entière responsabilité pour l'émission de la décla-
ration de conformité�
La procédure d'évaluation de la conformité a été réalisée conformément à l'Annexe II, avec notifica-
tion de l'organisme mentionné DQS Medizinprodukte GmbH, August-Schanz-Str� 21, D-60433 Franc-
fort-s/M� (numéro d'identification 0297)�
La présente déclaration est valable pour les produits mis en circulation jusqu'au 6 mai 2024�
Bietigheim-Bissingen, le 29/04/2019
Andreas Ripsam
Direction Dürr Technik
10
Dürr Technik GmbH & Co� KG
Pleidelsheimer Straße 30
D-74321 Bietigheim-Bissingen
1018
SICOLAB med
H400000
Signature d'origine dans
document d'origine de Dürr Technik
1018100100L03 1907V005
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