Table des Matières
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Instructions de sécurité
Utilisez uniquement l'appareil avec
Q
des accessoires et des consommables
autorisés.
Vérifiez la présence d'une protection
Q
contre l'écoulement continu avant de
remplacer les éléments à usage unique.
Les filtres hydrophobes peuvent
Q
réduire la perfusion de micro-bulles.
Consultez les informations en la
Q
matière du fabricant pour en savoir
plus sur les incompatibilités éventuelles
entre l'appareil et les médicaments.
Utilisez uniquement les systèmes d'ali-
Q
mentation ENFit ou NRFit à connec-
teur Luer Lock et ne combinez que
des équipements, accessoires, pièces
d'usure et éléments à usage unique.
Les dispositifs électriques branchés
Q
au système doivent être conformes
aux normes CEI/EN (p.ex. : CEI/DIN
EN 60950 sur les appareils de trai-
tement de données). Toute personne
branchant des dispositifs accessoires
est considérée comme un installateur
système, lequel est par conséquent
responsable de la conformité à la
norme CEI/DIN EN 60601-1-1.
Si plus d'un(e) appareil/ligne de perfu-
Q
sion est raccordé(e), les interférences
mutuelles ne peuvent être exclues.
Remarque :
l'utilisation d'éléments jetables
non testés ou incompatibles peut affecter
les données techniques.
Nutrition entérale
4.1.9
L' Infusomat compact
pour la nutrition entérale.
12
plus
peut être utilisé
N'utilisez pas de liquides entéraux avec
Q
la perfusion intraveineuse. Cela pour-
rait entraîner un risque de blessure
grave ou de décès pour le patient.
Utilisez uniquement des systèmes
Q
d'alimentation ENFit conçus et prévus
pour la nutrition entérale.
Perfusion
4.1.10
L' Infusomat® compact
être utilisé pour perfuser du sang et des
produits sanguins.
Utilisez uniquement les éléments et les
Q
accessoires à usage unique destinés
à être utilisés à cette fin et indiqués
pour la perfusion.
Raccordement électrique
4.2
N'utilisez pas l'appareil si la prise est
Q
visiblement endommagée.
N'utilisez pas de câble d'extension dont
Q
l'utilisation avec cet appareil n'a pas été
approuvée. Positionnez le câble d'alimen-
tation de manière à ce qu'il ne constitue
pas un danger de trébuchement.
Normes de sécurité
4.3
L'appareil répond à toutes les normes
Q
de sécurité en vigueur en matière
d'équipements médicaux électriques,
conformément aux normes
CEI/DIN EN 60601--1 et
CEI/DIN EN 60601--2-24.
Il est conforme aux limites en matière
Q
de CEM imposées par la norme
CEI/DIN EN 60601-1-2 et la norme
CEI/DIN EN 60601-2-24.
plus
peut également
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