Beurer medical BM 58 Mode D'emploi page 57

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Protezione
L'apparecchio dispone di un doppio
isolamento di protezione ed è
equipaggiato di un fusibile termico sul
lato primario che, in caso di guasto,
separa l'apparecchio dalla rete.
Prima di utilizzare l'adattatore,
assicurarsi che le batterie siano state
rimosse dal loro vano.
Isolamento di protezione /
Classe di protezione 2
Involucro e
L'involucro dell'adattatore protegge
coperture protettive dal contatto con parti che potrebbero
essere messe sotto tensione (dita,
aghi, ganci di controllo).
L'utente non deve toccare
contemporaneamente il paziente e il
connettore di uscita dell'adattatore
AC.
• Questo apparecchio è conforme alla norma europea
EN60601-1-2 ed è sottoposto a misure speciali concer-
nenti la compatibilità elettromagnetica 93/42/EC. Tener
presente che dispositivi di comunicazione portatili e mobili
ad alta frequenza possono influenzare questo apparec-
chio. Richiedere informazioni più dettagliate all'indirizzo
indicato del servizio assistenza clienti.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva EU concernente
i prodotti medicali, alla legge sui prodotti medicali e alle
norme EN1060-1 (sfigmomanometri non invasivi, parte
1: Requisiti generali) e EN1060-3 (sfigmomanometri non
invasivi, parte 3: Requisiti complementari per sistemi elet-
tromeccanici di misurazione della pressione sanguigna).
• Se questo apparecchio viene utilizzato per fini commer-
ciali ed economici, si devono eseguire regolarmente
controlli tecnici conformemente a quanto prescritto nella
"Direttiva per esercenti di prodotti medicali". Anche per
l'uso privato consigliamo un controllo tecnico a intervalli di
2 anni da eseguire presso il produttore.
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