Responsabilité Du Constructeur - Philips 50 XM Série Manuel D'utilisation

La société Philips n'accorde aucune garantie, de quelque nature que ce soit, concernant ce
produit et notamment aucune garantie implicite relative à sa qualité commerciale et à sa
bonne adaptation à un usage particulier. La société Philips ne pourra être tenue pour
responsable des erreurs que pourrait contenir le présent manuel ni des dommages directs ou
indirects ayant un lien avec la fourniture, les performances ou l'utilisation de cet appareil.
Les informations contenues dans ce manuel sont susceptibles d'être modifiées sans préavis.
Philips ne garantit ni la fiabilité ni les conséquences de l'utilisation de ses logiciels lorsqu'ils
sont exploités sur des matériels qui ne sont pas de marque Philips.
Responsabilité du constructeur
La société Philips ne pourra être tenue pour responsable de tout effet sur la sécurité, la fiabilité
et les performances de l'appareil que si :
• le montage, les extensions, les réglages, les modifications ou réparations ont été effectuées
par des personnes autorisées par elle ;
• l'installation électrique du local où est utilisé l'appareil est conforme aux normes en
vigueur dans le pays ;
• l'appareil est utilisé selon les instructions figurant dans le Manuel d'utilisation.
Utilisation du M1350B
Le moniteur de surveillance foetale/maternelle Série 50 XM (M1350B) assure la surveillance
ambulatoire continue (invasive ou non) du Rythme Cardiaque Foetal (RCF) et de l'activité
utérine pour des patientes en antepartum comme en cours de travail. Vous pouvez effectuer la
surveillance du RCF par ultrasons ou par électrocardiogramme direct (DECG) et celle de
l'activité utérine via un capteur Toco externe ou un capteur interne de pression intra-utérine
(PIU). Il permet également d'enregistrer la fréquence cardiaque maternelle via le capteur
d'ECG maternel. Les alarmes sont générées à partir de la fréquence cardiaque maternelle.
Le moniteur Série 50 XM possède les fonctions suivantes : mesure de la pression par voie non
invasive et de la saturation en oxygène, génération des alarmes et enregistrement des paramètres
maternels.
Ce système est destiné à être utilisé dans les salles de travail et d'accouchement et dans les
services d'antepartum. Il ne doit pas être utilisé pendant le transport ni à domicile.
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