Déclaration De Conformité - Philips 50 XM Série Manuel D'utilisation

Déclaration de conformité
Chapitre 21 - Caractéristiques techniques
Cet appareil est conforme aux normes de la Directive européenne 93/42/
CEE relative aux dispositifs à usage médical.
Il appartient à la la Classe IIb, conformément à l'Annexe IX de cette
Directive (93/42/CEE).
Fabricant :
Nom du produit :
Numéros de modèle : M1350B et M1350C
Conformité aux normes suivantes :
Sécurité,
performances
Système
CEM
Philips Medizinsysteme Boeblingen GmbH
Hewlett-Packard Str. 2, Boeblingen, Allemagne
Moniteur foetal Série 50 XM et 50 XMO
EN 60601-1:1990+A1:1993+A2:1995
{CEI 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995}
EN 60601-2-27:1994
[CEI 601-2-27:1994]
EN 865:1997/ISO9919:1992
EN 60601-2-30:2000
[CEI 60601-2-30:1999]
EN 60601-2-37:2001
[CEI 60601-2-37:2001]
EN 60601-2-49:2002
[CEI 60601-2-49:2001]
EN 60601-1-1:2001
{CEI 60601-1-1:2000}
EN 60601-1-2:2001
{CEI 60601-1-2:2001}
Déclaration de conformité
(M1350C uniquement)
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