Nébuliseur; Compresseur; Élimination - Trudell Medical International OMBRA Manuel De L'utilisateur

NÉBULISEUR
MANUEL DE L'UTILISATEUR
Se référer au
réutilisable pour connaître les consignes de nettoyage adaptées au nébuliseur.
TUBULURE EZ TWIST
Il arrive que de la condensation soit visible à l'intérieur de la tubulure à oxygène. Cela est normal. Pour l'éliminer, il suffit
de connecter une extrémité de la
sans monter le nébuliseur. Cela forcera l'air à passer à travers la tubulure en séchant l'intérieur. Pour nettoyer l'extérieur,
essuyer à l'aide d'un chiffon humide. Vérifier que la tubulure est sèche avant de l'entreposer.

COMPRESSEUR

Avant de nettoyer le compresseur, s'assurer que l'appareil est débranché de la prise électrique. Essuyer l'extérieur du
carter du compresseur avec un chiffon humide. Ne jamais appliquer de produits nettoyants liquides ou à pulvériser
directement sur le compresseur. Ne pas immerger le câble d'alimentation ou l'unité dans l'eau ou dans un autre liquide.
ATTENTION : Les liquides peuvent endommager les composants électriques à l'intérieur du compresseur et
entraîner un mauvais fonctionnement. Si des liquides ont pénétré dans l'appareil, s'adresser au distributeur agréé
Ombra*. Ne pas utiliser le compresseur avant de l'avoir fait inspecter, même s'il semble fonctionner correctement.
ENTREPOSAGE
Le compresseur de table Ombra* et le nébuliseur actionné par la respiration AEROECLIPSE* XL réutilisable doivent
toujours être entreposés ensemble, avec toutes leurs pièces, dans un endroit sec et non poussiéreux.
DANGER : Ne pas essayer de démontrer le carter du compresseur, car cela comporte un risque de choc électrique.
Aucune pièce à l'intérieur du boîtier du compresseur ne nécessite d'être entretenue ou remplacée. Si le compresseur
doit être entretenu ou réparé, s'adresser au distributeur agréé Ombra*.
AVERTISSEMENT : Aucune modification de ce matériel n'est autorisée.
ATTENTION : Ne pas stocker sous la lumière directe du soleil, à haute température ou à taux d'humidité élevé.
ÉLIMINATION
Ce produit entre dans le champ d'application de la directive 2002/96/CE du Parlement européen et du Conseil de
l'Europe du 27 janvier 2003 relative aux déchets d'équipements électriques et électroniques et fait partie de la catégorie
de produits n° 8 : Dispositifs médicaux à ces fins. En conséquence, ce dispositif ne doit pas être éliminé avec les
déchets ménagers. Les réglementations sur l'élimination qui prévalent dans les pays membres respectifs doivent être
suivies (p. ex., élimination par les autorités locales ou des sociétés privées).
PROTECTION CONTRE UNE PÉNÉTRATION NUISIBLE D'EAU – SANS
PROTECTION – ÉQUIPEMENT IPXO (ORDINAIRE)
Degré de sécurité en présence d'anesthésique inflammable ou d'oxygène – Aucune protection (ne convient pas pour une
utilisation en présence d'anesthésique inflammable ou d'oxygène).
Température
Humidité
Conditions atmosphériques
Catégorie II
Utilisation à l'intérieur exclusivement
Élimination des matériels électriques et électroniques (WEEE)
Consulter le mode d'emploi pour les informations de sécurité
Consulter le mode d'emploi
Pièce en contact de type BF (embout buccal)
inclus avec le nébuliseur actionné par la respiration AEROECLIPSE* XL
TUBULURE EZ Twist à la SORTIE D'AIR
du compresseur et de laisser passer l'air
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