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Et qu'en est-il de l'interférence causée par les téléphones
sans fil aux appareils médicaux ?
Les radiofréquences dégagées par les téléphones
sans fil peuvent interagir avec certains dispositifs
électroniques. Pour cette raison, la FDA a contribué
au développement d'une méthode de test détaillée
pour mesurer l'interférence électromagnétique
causé par les téléphones sans fil sur les stimulateurs
cardiaques implantés et les défibrillateurs. Cette
méthode de test fait maintenant partie d'une norme
parrainée par la Association for the Advancement of
Medical Instrumentation (AAMI). Le projet final, issu
du travail conjoint de la FDA, de fabricants
d'appareils médicaux et de plusieurs autres groupes,
a été complété à la fin de 2000. Cette norme
permettra aux fabricants de s'assurer que les
stimulateurs cardiaques et les défibrillateurs sont
protégés contre les interférences
électromagnétiques des téléphones sans fil. La FDA a
aussi testé des appareils auditifs par rapport à
l'interférence des téléphones sans fil et a aidé à
élaborer une norme volontaire parrainée par le
Institute of Electrical and Electronic Engineers (IEEE).
Cette norme définit les méthodes de test et les
exigences de rendement pour les appareils auditifs
et les téléphones sans fil de sorte qu'il n'y ait pas
d'interférence quand une personne utilise en même
temps un téléphone compatible et un appareil
auditif compatible. La IEEE a approuvé cette norme
en 2000.
Renseignements sur la santé et la sécurité
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