Table des Matières
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Enlever tous les bijoux mobiles du patient, avant l'activation.
Avant utilisation, inspecter tous les accessoires et les connexions au générateur électrochirurgical. Assurez-
vous que les accessoires fonctionnent correctement, selon les instructions. Les branchements incorrects
peuvent provoquer l'apparition des arcs électriques, des étincelles, un dysfonctionnement des accessoires, ou
produire des effets chirurgicaux indésirables.
Placer les accessoires actifs non utilisés sur un rayon ou dans un endroit propre, sec, non conducteur et
bénéficiant d'une bonne visibilité, non accessible au patient. Un contact accidentel avec le patient risque de
causer des brûlures.
Des études ont prouvé que la fumée dégagée lors d'interventions électrochirurgicales est potentiellement
nocive pour le patient et l'équipe chirurgicale. Ces études recommandent l'évacuation de la fumée à l'aide
d'un évacuateur chirurgical de fumée ou par d'autres moyens.
1. U.S. Department of Health and Human Services. National Institute for Occupational Safety and Health
(NIOSH). Control of Smoke from Laser / Electric Surgical Procédures. HAZARD CONTROLS, publication №
96-128, Septembre 1996
CONTRE - INDICATIONS
En présence d'anesthésiques inflammables et d'ambiances enrichies en oxygène ou atmosphères explosives, l' emploi d'Aaron® Surgi-Center PRO est
contre-indiqué
SPÉCIFICATION DE L'APPLICATION
Conditions de fonctionnement
Conditions de visibilité
L'énergie de radiofréquence (RF) est générée et transmise par un câble de connexion vers un accessoire auquel l'énergie est fournie afin de couper, de coaguler et de
faire ablation de tissus.
Bande de luminosité de l'environnement
Distance de visibilité
Angle de visibilité
Objectif médical/prémisses
• Coupe, coagulation et/ou ablation de tissus pour aider le chirurgien, le médecin ou le clinicien, afin de réaliser la procédure nécessaire.
• Il aide le processus de guérison en évitant la perte de liquides corporels, réduit le volume des surfaces tissulaires ouvertes sensibles à l'infection
bactérienne.
Lieu d'application
• Tissu
État du lieu d'application
• Nettoyez et prévenez l'infection du début à la fin de la procédure.
Groupe cible du patient
• Âge: Des enfants aux patients gériatriques
• Poids: Aucune restriction
• État du patient: En conscience, relaxé, prise éventuelle des sédatifs, aux anesthésiques locaux appliqués.
Profil cible du patient
• Éducation– Médecin formé, médecin assistant, infirmière, infirmier responsable des soins généraux, clinicien.
• Connaissances: Pas de maximum
- Minimum:
1-6
de 100 lx à 1,500 lx
de 20 cm à 200 cm
normal à l'écran ± 30˚
–
* Le patient ne doit pas être le médecin.
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Bovie Medical Corporation
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