Table des Matières
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La puissance de sortie sélectionnée doit être la plus basse possible pour l'effet attendu. Certains appareils et
ACCESSOIRES peuvent présenter des RISQUÉS inacceptables pour la sécurité, en cas de réglages de faible
puissance.
La défaillance du MATÉRIEL CHIRURGICAL À HAUTE FRÉQUENCE peut provoquer une augmentation
imprévue de la puissance de sortie.
Le manque de contact inoffensif entre l'électrode de retour et LE PATIENT ne provoquera pas un signal
sonore de danger, sauf si UNE ÉLECTRODE DE RETOUR DE SURVEILLANCE est utilisée avec un
SYSTÈME DE SURVEILLANCE DE LA QUALITÉ DU CONTACT.
Éviter d'utiliser des anesthésiques inflammables ou des gaz oxydants,comme protoxyde d'azote (N2O) et
oxygène, si l' intervention chirurgicale est réalisée dans la région du thorax ou de la tête, sauf si ces agents ne
sont pas aspirés.
Des agents non-inflammables doivent être utilisés pour le nettoyage et la désinfection dans la mesure du
possible.
Les agents inflammables utilisés pour le nettoyage ou la désinfection, comme solutions des adhésifs, doivent
être laissés s'évaporer avant l'application de l'intervention HF. Il existe un risque de mélange de solutions
inflammables sous le patient ou dans les dépressions corporelles comme le nombril et les cavités corporelles
telles que le vagin. Les liquides qui sont recueillis dans ces domaines doivent être séchés avant l'utilisation
d'un matériel chirurgical à haute fréquence. Faites attention au risque d'ignition des gaz endogènes. Certains
matériaux (par ex. coton, laine, ou gaze) peuvent s'enflammer en raison des étincelles produites pendant le
fonctionnement normal du matériel chirurgical HF, s'ils sont saturés en oxygène.
Le générateur est équipé d'un détecteur pour l'électrode de retour et de système de surveillance de la qualité
du contact (NEM), qui contrôle la qualité de la connexion de l'électrode de retour au patient. Lorsque le
générateur est lié à une électrode de retour simple fonctionnant correctement, le système NEM (système de
surveillance de la qualité du contact) vérifie les branchements entre le générateur et l'électrode de retour
simple. IL NE FAUT PAS VÉRIFIER si l'électrode neutre est en contact avec le patient. Lors d'emploi
d'électrode neutre divisée, le système NEM (le système de surveillance de la qualité du contact) vérifie, si la
résistance totale est dans les limites des préréglages de sécurité. Pour le fonctionnement correct en toute
sécurité une application correcte est nécessaire (par exemple, l'hydratation de la peau du patient) et une
inspection visuelle de l'électrode de retour au patient.
ATTENTION:
Ne touchez jamais l'électrode active ou les pinces bipolaires. Une brûlure pourrait s'effectuer.
Ne pas empiler de matériel au-dessus du générateur, ni placer le générateur sur des appareils électriques.
Ces configurations sont instables et/ou ne permettent pas un refroidissement adéquat.
Garantissez la plus grande distance possible entre le générateur électrochirurgical et d'autres équipements
électroniques (tels que les moniteurs). Le générateur électrochirurgical activé est susceptible d'interférer avec
eux.
Le refus du générateur risque d'interrompre l'intervention. Un générateur de rechange devra être disponible,
prêt à fonctionner.
Ne pas réduire le volume du signal d'activation à un niveau inaudible. Le signal sonore d'activation alerte
l'équipe chirurgicale lorsque l'appareil est actif.
Lorsque vous utilisez un évacuateur de fumée en conjonction avec le générateur électrochirurgical, éloignez
l'évacuateur de fumée du générateur et réglez le volume du générateur à un niveau qui assure l'audibilité des
signaux sonores pour l'activation.
L'utilisation de courant à haute fréquence peut interférer le fonctionnement d'un autre matériel
électromagnétique.
Lorsque le matériel chirurgical à haute fréquence et les appareils de surveillance physiologique sont utilisés
simultanément sur le même patient, placez les électrodes de surveillance le plus loin possible des électrodes
chirurgicales. Il est recommandé d'utiliser des systèmes de surveillance incorporant des dispositifs de
limitation des courants à haute fréquence.
Ne pas utiliser d'aiguilles comme électrodes de surveillance au cours des interventions électrochirurgicales.
Des brûlures électrochirurgicales accidentelles pourraient se produire.
Pour éviter le risque de brûlure électrochirurgicale du patient ou des médecins, le patient ne doit pas entrer en
contact avec un objet métallique mis à la terre au cours de l'activation. Si l'appareil est activé, éviter les
contacts cutanés directs entre le patient et le médecin.
Pour éviter les risques de brûlures du patient lors de l'utilisation d'électrode divisé, ne pas activer le dispositif,
si le voyant de l'électrode simple devient vert ou le voyant d'alarme n'arrête pas d'être allumé en rouge. Ceci
peut indiquer que la plaque est mal placée ou qu'un circuit NEM (du système de surveillance de la qualité du
contact) est incorrect.
Manuel de l'utilisateur • Aaron® Surgi-Center│PRO
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