Destination; Précautions D'utilisation - Fresenius Kabi MC Agilia Notice D'utilisation

Débit
ml/h
massique
X Secondaire
X X Bolus programmé
X Dose de charge
X Goutte par min.

Destination

 Volumat MC Agilia est une pompe à perfusion conçue pour l'administration intraveineuse (IV) de
médicaments, solutions, liquides, nutrition parentérale et transfusion (tubulure spécifique requise). Cette pompe
ne doit être utilisée que par des professionnels formés qui travaillent en milieu hospitalier.
Précautions d'utilisation
 Le symbole visible sur l'appareil recommande la lecture complète de cette notice avant utilisation.
L'utilisation des modes de perfusion par des personnes non formées peut conduire à des erreurs
d'administration de médicament.
 Volumat MC Agilia a été testée conformément aux normes applicables de compatibilité électromagnétique
des dispositifs médicaux. Son immunité permet d'assurer un fonctionnement correct. La limitation des
rayonnements évite les interférences indésirables avec d'autres équipements tels EEG, ECG, etc. Si Volumat
MC Agilia doit être placée à proximité d'équipements de type chirurgical HF, rayons X, téléphones portables ou
points d'accès Wifi, il est essentiel de conserver une distance minimale avec ces équipements (voir page 66 -
Immunité électromagnétique).
 Utilisation dans une unité d'Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) : la pompe peut être utilisée en toute
sécurité avec l'appareil MRI Guard Agilia uniquement, afin d'éviter les interférences électromagnétiques. Se
reporter à la Notice d'utilisation associée.
 L'appareil ne doit pas être employé en présence de mélange anesthésique inflammable à l'air, pour éviter
tout risque d'explosion. Son utilisation devra se faire en dehors de toute zone à risques.
 Cet appareil peut être perturbé par la pression ou des variations de pression, des chocs mécaniques, des
sources thermiques d'ignition, etc. Pour toute utilisation dans des conditions d'environnement particulières,
veuillez contacter notre Service Après-Vente. L'appareil doit être utilisé en position horizontale et stable pour
fonctionner correctement.
 Les effets physiologiques des médicaments peuvent être affectés par les caractéristiques de l'appareil et des
tubulures associées (la composition est généralement indiquée sur l'emballage de la tubulure). Vérifier la
compatibilité des prescriptions avec les caractéristiques de courbes en trompette et de temps de mise en alarme
d'occlusion, en fonction du débit programmé.
 L'appareil utilise une batterie rechargeable au lithium-ion. La manipulation incorrecte d'une batterie au
lithium-ion par du personnel non qualifié peut provoquer des fuites, l'échauffement, le dégagement de fumées,
une explosion ou un incendie et entraîner la détérioration de ses performances ou sa défaillance. Cela risque
également d'endommager le dispositif de protection installé dans la batterie, entraînant des dommages aux
équipements ou des blessures à l'utilisateur. (voir page 69 - Utilisation de la batterie interne).
 En cas de situation imprévue concernant la pompe ou son environnement, l'appareil étant conçu pour une
sécurité optimale, celui-ci produira une alarme, arrêtera la perfusion, puis affichera un code d'erreur. Les
utilisateurs sont invités à prendre connaissance de ces alarmes (voir Chapitre 6) et lorsque l'appareil est utilisé
pour administrer un traitement vital, par exemple des médicaments à demi-vie courte, à prévoir la mise à
disposition de solutions adéquates de secours pour administrer le traitement.
3332-5_nu_volumat_MC_agilia_FR
Mode de perfusion
Perfusion du contenu d'une poche ou d'un flacon secondaire
via une ligne secondaire raccordée à la ligne principale
appelée ligne primaire.
Bolus défini par un volume (ou une dose) et un débit de
perfusion.
Dose initiale définie par un temps et délivrée avant une
perfusion par débit massique.
Perfusion définie par un débit exprimé en gouttes par minute.
Description
5