TIM MIRUS Manuel Utilisateur page 35

Ce Test système sert à contrôl
avant le démarrage.
Le MIRUS Controller est comm
d'être fonctionnel (par ex. défau
Dans cette situation, désactive
d'interface du MIRUS Reflector
l'administration.
AVERTISSEMENT
Agents anesthésiques
AVERTISSEMENT
Utilisez uniquement un agent
MIRUS Controller est conçu p
remplissage est spécifique de l'
cet agent.
AVERTISSEMENT
AVERTISSEMENT
Le MIRUS Controller intègre
(spécifique par agent). Modifier
causer des mesures de concen
AVERTISSEMENT
MU, MIRUS Controller, FR, M.0
ontrôler tous les composants et les mesures asso
commandé avec un écran tactile. Dès lors que l'é
. défaut mécanique), le contrôle sur le MIRUS Co
sactivez l'administration d'anesthésique en déco
flector. Le système reconnaît le retrait de la conne
ENT En cas de défaillance de l'écran tact
toujours l'administration
déconnectant la connexion du MIRUS
ENT Vous travaillerez avec des anesthés
Pour vous protéger et protéger
respectez les consignes de sécurité d
l'anesthésie volatile pour la manipula
anesthésiques volatils.
gent anesthésique compatible avec votre MIRU
nçu pour des agents spécifiques. La connexion
e de l'agent anesthésique utilisé et de l'embout du
ENT L'emploi d'un autre agent anesthési
pour lequel votre MIRUS Controller e
causer un surdosage et affecter
patient.
ENT Ne mettez jamais en dérivation le
remplissage spécifique. Vous risquez
et des conséquences graves pour le
tègre un écran de suivi de gaz conçu pour l
odifier le type d'AV lors d'une procédure avec le m
oncentration E AV erronées.
T
ENT Ne modifiez pas le type d'AV pendan
d'un patient.
M.00
2 Sécurité
s associés à la sécurité
ue l'écran tactile cesse
S Controller est limité.
déconnectant la fiche
connexion et désactive
n tactile, désactivez
d'anes 'anesthésique
IRUS Reflector.
esthésiques volatils.
otéger les autres,
urité du fabricant de
nipulation avec des
MIRUS Controller. Le
nexion du système de
out du flacon contenant
sthésique que celui
oller est conçu peut
ecter gravement le
tion le système de
squez un surdosage
ur le patient.
our l'AV sélectionnée
c le même patient peut
endant le traitement
en
2-5