KaVo MASTERmatic LUX M07 L Mode D'emploi
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MASTERmatic LUX M07 L - 1.009.3610
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Sommaire des Matières pour KaVo MASTERmatic LUX M07 L

  • Page 1 Mode d'emploi MASTERmatic LUX M07 L - 1.009.3610 MASTERmatic LUX M20 L - 1.009.3620 MASTERmatic LUX M29 L - 1.009.3580...
  • Page 2 Distribution : Fabricant : KaVo Dental GmbH Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 Bismarckring 39 D-88400 Biberach D-88400 Biberach Tél. +49 7351 56-0 www.kavo.com Fax +49 7351 56-1488...

  • Page 3: Table Des Matières

    Table des matières 3 / 76 Table des matières 1 Informations pour l'utilisateur........................6 2 Sécurité..............................8 2.1 Description des indications de sécurité..................... 8 2.2 Indications de sécurité........................11 3 Description du produit..........................16 3.1 Destination – Utilisation conforme....................19 3.2 Caractéristiques techniques M07 L....................
  • Page 4 Table des matières 4 / 76 5.3 Insérer la tête INTRA LUX....................... 33 5.4 Retirer la tête INTRA LUX....................... 34 6 Contrôle et résolution des défauts......................35 6.1 Contrôle des défauts........................35 6.2 Élimination des défauts........................38 6.2.1 Remplacement des joints toriques..................38 6.2.2 Nettoyage de la buse de spray...................
  • Page 5 7.5 Produits et systèmes d'entretien - Entretien..................57 7.5.1 Entretien avec le spray KaVo..................... 58 7.5.2 Entretien avec le SPRAYrotor de KaVo ................60 7.5.3 Entretien avec KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A............61 7.5.4 Entretien avec QUATTROcare PLUS 2124 A KaVo............64 7.5.5...

  • Page 6: Informations Pour L'utilisateur

    6 / 76 1 Informations pour l'utilisateur Chers utilisateurs, KaVo vous souhaite beaucoup de succès dans l’utilisation de votre nou‐ veau produit de qualité. Afin de pouvoir travailler sans pannes, économi‐ quement et en sécurité, veuillez tenir compte des indications suivantes : ©...

  • Page 7: Groupe Cible

    1 Informations pour l'utilisateur 7 / 76 Autoclavable 134 C -1 C / +4 C (273 F -1,6 F / +7,4 Thermodésinfectable Marquage CE (Communauté Européenne). Un produit pourvu de ce sigle est conforme aux exigences de la directive CE applicable. Demande d'action Groupe cible Ce document s'adresse aux dentistes et à...

  • Page 8: Sécurité

    2 Sécurité 8 / 76 2 Sécurité 2.1 Description des indications de sécurité Symbole d'avertissement Structure DANGER L'introduction décrit le type et la source du danger. Ce chapitre indique les conséquences possibles d'un non-respect des re‐ commandations. ▶ L'étape facultative indique les mesures à appliquer pour éviter tout danger.

  • Page 9: Description Des Niveaux De Danger

    2 Sécurité 9 / 76 Description des niveaux de danger Les indications de sécurité et les trois niveaux de danger décrits dans ce document ont pour but d'éviter des dommages et blessures. ATTENTION ATTENTION désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures ou des dommages légers / moyens.
  • Page 10 2 Sécurité 10 / 76 AVERTISSEMENT AVERTISSEMENT désigne une situation dangereuse, qui peut entraîner des blessures gra‐ ves ou mortelles. DANGER DANGER désigne un danger maximal entraînant immédiatement des blessures gra‐ ves / mortelles.

  • Page 11: Indications De Sécurité

    2 Sécurité 11 / 76 2.2 Indications de sécurité AVERTISSEMENT Danger dû à des produits traités de manière non conforme. Les produits contaminés présentent un risque d'infection. ▶ Utiliser des mesures appropriées pour la protection des personnes.
  • Page 12 2 Sécurité 12 / 76 AVERTISSEMENT Risque pour le soignant et le patient. En cas de dommages, de bruits irréguliers du moteur, de vibrations trop fortes, d’un échauffement inhabituel ou encore si la fraise ou la ponceuse ne peut pas être tenue fermement. ▶...
  • Page 13 2 Sécurité 13 / 76 ATTENTION Risque lié à l'utilisation du produit comme sonde lumineu‐ Ce produit médical ne doit pas être utilisé comme une sonde médicale : sa fraise ou sa meulette rotative pourrait entraîner des blessures. ▶ Pour obtenir un meilleur éclairage de la cavité buccale ou de la zone de préparation, utiliser une sonde lumineuse adaptée.
  • Page 14 être nettoyé, entretenu et stocké dans un endroit sec selon les ins‐ tructions d'utilisation. Sont autorisés à la réparation et à la maintenance des produits KaVo : ▪ les techniciens des filiales de KaVo dans le monde entier. ▪ les techniciens spécialement formés par KaVo...
  • Page 15 Pour garantir son bon fonctionnement, il est nécessaire de manipuler le produit médical selon les méthodes de préparation décrites dans le mode d'emploi KaVo et d'utiliser les systèmes d'entretien et produits d'entretien cités. KaVo recommande de déterminer un intervalle de maintenance inter‐...

  • Page 16: Description Du Produit

    3 Description du produit 16 / 76 3 Description du produit MASTERmatic LUX M07 L (N° réf. 1.009.3610)
  • Page 17 3 Description du produit 17 / 76 MASTERmatic LUX M20 L (N° réf. 1.009.3620)
  • Page 18 3 Description du produit 18 / 76 MASTERmatic LUX M29 L (N° réf. 1.009.3580)

  • Page 19: Destination - Utilisation Conforme

    3 Description du produit 19 / 76 3.1 Destination – Utilisation conforme Destination : Ce produit médical ▪ Est uniquement destiné aux traitements dentaires dans le cadre de la chirurgie dentaire. Toute modification ou utilisation à d'autres fins n'est pas autorisée et comporte des risques. Le produit médical est destiné aux applications suivantes en association avec les têtes d'instruments correspondantes : extraction de la substance cariée, préparations des cavités et des couronnes, élimination des obturations, traitement des...

  • Page 20: Utilisation Conforme

    3 Description du produit 20 / 76 Utilisation conforme : Conformément à ces dispositions, ce produit médical n’est prévu que pour l’utilisation décrite par un utilisateur compétent. Les dispositions suivantes doivent être respectées : ▪ les dispositions applicables pour la sécurité sur le lieu de travail ▪...

  • Page 21: Caractéristiques Techniques M07 L

    3 Description du produit 21 / 76 ▪ d'éviter toute contamination par le biais du produit 3.2 Caractéristiques techniques M07 L Vitesse d'entraînement max. 40 000 min Réduction 2,7 : 1 Vitesse de rotation maximale max. 15 000 min Identification 1 anneau vert Pression d'eau de spray 0,8 à...

  • Page 22: Caractéristiques Techniques M20 L

    3 Description du produit 22 / 76 La partie inférieure peut être montée sur tous les moteurs INTRAmatic et sur les moteurs avec raccord normalisé ISO 3964 / DIN 13940. 3.3 Caractéristiques techniques M20 L Vitesse d'entraînement max. 40 000 min Réduction 1 : 1 Vitesse de rotation maximale...

  • Page 23: Caractéristiques Techniques M29 L

    3 Description du produit 23 / 76 La partie inférieure peut être montée sur tous les moteurs INTRAmatic et sur les moteurs avec raccord normalisé ISO 3964 / DIN 13940. 3.4 Caractéristiques techniques M29 L Vitesse d'entraînement max. 40 000 min Réduction 7,4 : 1 Vitesse de rotation maximale...

  • Page 24: Conditions De Transport Et De Stockage

    3 Description du produit 24 / 76 La partie inférieure peut être montée sur tous les moteurs INTRAmatic et sur les moteurs avec raccord normalisé ISO 3964 / DIN 13940. 3.5 Conditions de transport et de stockage ATTENTION Danger lors d'une mise en service du produit médical après un stockage à...
  • Page 25 3 Description du produit 25 / 76 Humidité relative : 5 à 95 %, sans condensation Pression d'air : 700 hPa à 1 060 hPa (10 psi à 15 psi) Protection contre l'humidité...

  • Page 26: Mise En Service Et Mise Hors Service

    4 Mise en service et mise hors service 26 / 76 4 Mise en service et mise hors service AVERTISSEMENT Risque dû à des produits non stériles. Risque d'infection pour le soignant et le patient. ▶ Avant la première utilisation et après chaque traitement, traiter le pro‐ duit et l'accessoire de manière appropriée et le stériliser si nécessaire.

  • Page 27: Contrôler La Quantité D'eau

    4 Mise en service et mise hors service 27 / 76 4.1 Contrôler la quantité d'eau ATTENTION Surchauffe de la dent due à une quantité d'eau insuffisan‐ Endommagement thermique de la pulpe. ▶ Le spray de refroidissement requiert une quantité minimum d'eau de 50 ml/min !
  • Page 28 4 Mise en service et mise hors service 28 / 76 ATTENTION Risque dû à une quantité d'eau de spray trop faible. Une quantité d'eau de spray trop faible peut entraîner la surchauffe du produit médical et abîmer la dent. ▶...
  • Page 29 4 Mise en service et mise hors service 29 / 76...

  • Page 30: Utilisation

    5 Utilisation 30 / 76 5 Utilisation 5.1 Insérer le produit médical AVERTISSEMENT Détachement du produit médical pendant le traitement. Un produit médical mal enclenché peut se détacher du raccord du moteur et tomber. ▶ Avant chaque traitement, contrôler en tirant légèrement si le produit médical est correctement enclenché...
  • Page 31 5 Utilisation 31 / 76 ATTENTION Retrait et mise en place de la pièce à main lors de la rota‐ tion du moteur d'entraînement. Endommagement du toc de rotation. ▶ Ne jamais enlever ou remettre en place le manche lors de la rotation du moteur d'entraînement ! ▶...

  • Page 32: Retirer Le Produit Médical

    5 Utilisation 32 / 76 ▶ Vérifier, en tirant, que le produit médical est bien enclenché sur le raccord. 5.2 Retirer le produit médical ▶ Décliqueter le produit médical en le tournant légèrement et le retirer de l'accouplement du moteur en direction axiale.

  • Page 33: Insérer La Tête Intra Lux

    5 Utilisation 33 / 76 5.3 Insérer la tête INTRA LUX. ATTENTION Détachement du produit médical pendant le traitement. Le mauvais enclenchement de la tête peut provoquer son détachement lors du traitement. ▶ Ne pas mettre ou enlever la tête en cours de rotation. Avant chaque traitement, contrôler la bonne mise en place de la tête et vérifier si l'anneau tendeur est bien serré.

  • Page 34: Retirer La Tête Intra Lux

    5 Utilisation 34 / 76 ▶ Introduire la tête jusqu'à la butée. Veiller au bon enclenchement des nez de fixation. ▶ Tourner l’anneau tendeur dans le sens inverse à celui de la flèche (-> close) et bien le serrer. 5.4 Retirer la tête INTRA LUX ▶...

  • Page 35: Contrôle Et Résolution Des Défauts

    6 Contrôle et résolution des défauts 35 / 76 6 Contrôle et résolution des défauts 6.1 Contrôle des défauts ATTENTION Joints toriques d'étanchéité manquants ou endommagés. Anomalies et défaillance prématurée. ▶ Vérifier si tous les joints toriques du raccord sont présents et en bon état.
  • Page 36 6 Contrôle et résolution des défauts 36 / 76 ATTENTION Echauffement du produit. Brûlures ou endommagements du produit en raison d'une surchauffe. ▶ Ne pas continuer de travailler si le produit s'échauffe de manière anor‐ male. ▶ Le produit médical est trop chaud en marche à vide : contrôler la quantité...
  • Page 37 6 Contrôle et résolution des défauts 37 / 76 ▶ En cas d'interruption de la vitesse de rotation / de fonctionnement bruyant : effectuer l'entretien du produit médical. ▶ Le joint torique au raccord du moteur manque : remplacer le joint torique...

  • Page 38: Élimination Des Défauts

    Risque dû au mauvais entretien des joints toriques. Dysfonctionnements ou panne totale du produit médical. ▶ Ne pas utiliser de vaseline ou d'autres graisses ou huiles. Indication Les joints toriques du raccord doivent être lubrifiés uniquement avec du coton imbibé de KaVo Spray.
  • Page 39 6 Contrôle et résolution des défauts 39 / 76 ▶ Pincer le joint torique avec les doigts de manière à former une bou‐ cle. ▶ Tirer le joint torique vers l'avant et le sortir. ▶ Placer un nouveau joint torique dans l'encoche.

  • Page 40: Nettoyage De La Buse De Spray

    6 Contrôle et résolution des défauts 40 / 76 6.2.2 Nettoyage de la buse de spray ATTENTION Risque dû à une quantité d'eau de spray trop faible. Surchauffe du produit médical et détériorations de la dent. ▶ Vérifier les conduites de l'eau de spray et, si nécessaire, nettoyer les buses de spray avec le pointeau N°...

  • Page 41: Remplacement Du Filtre À Eau

    6 Contrôle et résolution des défauts 41 / 76 6.2.3 Remplacement du filtre à eau ATTENTION Risque dû à une quantité d'eau de spray trop faible. Une quantité d'eau de spray trop faible peut entraîner la surchauffe du produit médical et abîmer la dent. ▶...
  • Page 42 6 Contrôle et résolution des défauts 42 / 76 ▶ Dévisser le filtre à l'aide de la clé (N° réf. 1.002.0321) puis le retirer. ▶ Insérer le nouveau filtre (N° réf. 1.002.0271) puis le visser à l'aide de la clé.

  • Page 43: Étapes De Traitement Selon La Norme Iso 17664

    7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 43 / 76 7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 7.1 Préparation de la zone de travail AVERTISSEMENT Risque dû à des produits non stériles. Les produits médicaux contaminés présentent un risque d'infection. ▶...
  • Page 44 7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 44 / 76 ▶ Enlever immédiatement les résidus de ciment, de composite ou de sang. ▶ Le conditionnement du produit médical doit être réalisé le plus vite possible après le traitement. ▶...

  • Page 45: Nettoyage

    7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 45 / 76 7.2 Nettoyage ATTENTION Dysfonctionnements dus à un appareil de nettoyage à ul‐ trasons. Produit défectueux. ▶ Nettoyer uniquement dans le thermodésinfecteur ou à la main ! 7.2.1 Nettoyage extérieur manuel Accessoires nécessaires : ▪...

  • Page 46: Nettoyage Extérieur Mécanique

    ▶ Brosser sous un filet d’eau claire. 7.2.2 Nettoyage extérieur mécanique KaVo recommande les thermodésinfecteurs conformément à la norme EN ISO 15883-1, qui fonctionnement avec des produits d'entretien alcalins. ▶ Sélectionner les réglages du programme et les produits de nettoyage et de désinfection à...

  • Page 47: Nettoyage Intérieur Manuel

    Le nettoyage intérieur manuel validé (élimination des protéines résiduelles) est uniquement possible avec CLEANspray KaVo et DRYspray KaVo. ▶ Recouvrir le produit médical avec le sachet KaVo Cleanpac et enfon‐ cer sur l'adaptateur d'entretien correspondant. Appuyer trois fois sur la touche de vaporisation pendant respectivement 2 secondes. Reti‐...
  • Page 48 Voir également : 2 Mode d'emploi KaVo CLEANspray / KaVo DRYspray Indication KaVo CLEANspray et KaVo DRYspray pour le nettoyage intérieur manuel ne sont disponibles que dans les pays suivants : Allemagne, Autriche, Suisse, Italie, Espagne, Portugal, France, Luxem‐ bourg, Belgique, Pays-Bas, Grande-Bretagne, Danemark, Suède, Finlan‐...

  • Page 49: Nettoyage Intérieur Mécanique

    à utiliser selon le mode d'emploi du thermodésin‐ fecteur. ▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assu‐ rer que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle et l'huiler immédiatement avec du produit d'entretien du...

  • Page 50: Désinfection

    7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 50 / 76 7.3 Désinfection AVERTISSEMENT Danger dû à une désinfection incomplète. KaVo recommande d'effectuer systématiquement une désinfection finale de manière non emballée dans le stérilisateur, puisque sans cette opéra‐ tion, une désinfection complète n'est pas garantie.
  • Page 51 7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 51 / 76 ATTENTION Dysfonctionnements dus à l'utilisation d'un bain de désin‐ fection ou d'un produit désinfectant contenant du chlore. Produit défectueux. ▶ Nettoyer uniquement dans le thermodésinfecteur ou manuellement !
  • Page 52 7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 52 / 76 ATTENTION Dysfonctionnements dus à l'utilisation d'un bain de désin‐ fection ou d'un produit désinfectant contenant du chlore. Produit défectueux. ▶ Ne pas utiliser de bain à ultrasons. ATTENTION Ne jamais utiliser de produit désinfectant alcalin ou chloré.

  • Page 53: Désinfection Extérieure Manuelle

    7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 53 / 76 7.3.1 Désinfection extérieure manuelle KaVo recommande les produits suivants en fonction de la compatibilité du matériel. L'efficacité microbiologique doit être vérifiée par le fabricant du produit désinfectant. ▪ Mikrozid AF de la société Schülke & Mayr (liquide ou lingettes) ▪...

  • Page 54: Désinfection Intérieure Manuelle

    L'efficacité de la désinfection manuelle doit être prouvée par le fabricant du produit désinfectant. Pour les produits KaVo, seuls des produits désinfec‐ tants homologués par KaVo quant à la compatibilité des matériaux doivent être utilisés (par ex. WL-cid / Société ALPRO).

  • Page 55: Désinfection Externe Et Interne Mécanique

    à utiliser selon le mode d'emploi du thermodésin‐ fecteur. ▶ Afin d'empêcher toute détérioration du produit médical KaVo, s'assu‐ rer que le produit médical est sec à l'intérieur et à l'extérieur après la fin du cycle et l'huiler immédiatement avec du produit d'entretien du...

  • Page 56: Séchage

    7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 56 / 76 7.4 Séchage Séchage manuel ▶ Souffler l'extérieur et purger l'intérieur avec de l'air comprimé jusqu’à ce qu'il n'y ait plus aucune goutte d'eau visible. Séchage en machine Le séchage est généralement intégré au programme de nettoyage du ther‐ modésinfecteur.

  • Page 57: Produits Et Systèmes D'entretien - Entretien

    7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 57 / 76 7.5 Produits et systèmes d'entretien - Entretien ATTENTION Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à un entretien et des soins inappropriés. Durée de vie du produit raccourcie. ▶...

  • Page 58: Entretien Avec Le Spray Kavo

    Indication KaVo ne garantit le fonctionnement irréprochable des produits KaVo que lors de l’utilisation des produits d’entretien mentionnés par KaVo dans les accessoires, car ces derniers ont été spécialement développés et contrô‐ lés avec nos produits et pour leur utilisation conforme.
  • Page 59 7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 59 / 76 KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque utili‐ sation dans le cadre d'un retraitement, c'est-à-dire après chaque nettoyage et désinfection, ainsi qu'avant chaque stérilisation. ▶ Recouvrir le produit à l'aide d'un sachet Cleanpac.

  • Page 60: Entretien Avec Le Sprayrotor De Kavo

    La partie inférieure peut être entretenue seule ou avec la tête montée. ▶ Placer le produit médical sur le raccord correspondant du SPRAYro‐ tor de KaVo et le recouvrir avec le sachet Cleanpac. ▶ Procéder à l'entretien du produit. Voir également :...

  • Page 61: Entretien Avec Kavo Quattrocare 2104 / 2104A

    7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 61 / 76 7.5.3 Entretien avec KaVo QUATTROcare 2104 / 2104A Indication La partie inférieure peut être entretenue seule ou avec la tête montée. Appareil de nettoyage et d’entretien avec pression à expansion pour une...
  • Page 62 7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 62 / 76 Indication QUATTROcare 2104 / 2104 A n'est plus compris dans le programme de livraison actuel. Nouveaux produits : ▶ QUATTROcare PLUS 2124 A ▶ QUATTROcare CLEAN 2140 A Appareil de nettoyage et d'entretien avec pression d'expansion pour un nettoyage interne de résidus inorganiques et un entretien optimal.
  • Page 63 7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 63 / 76 KaVo recommande de procéder à l'entretien du produit après chaque utili‐ sation dans le cadre d'un retraitement, c'est-à-dire après chaque nettoya‐ ge et désinfection ainsi qu'avant chaque stérilisation.

  • Page 64: Entretien Avec Quattrocare Plus 2124 A Kavo

    7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 64 / 76 7.5.4 Entretien avec QUATTROcare PLUS 2124 A KaVo Indication La partie inférieure peut être entretenue seule ou avec la tête montée. Appareil de nettoyage et d'entretien avec pression d'expansion pour un nettoyage interne de résidus inorganiques et un entretien optimal.

  • Page 65: Entretien Avec Quattrocare Clean 2140 A Kavo

    65 / 76 ▶ Procéder à l'entretien du produit dans QUATTROcare PLUS. Voir également : 2 Mode d'emploi KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A 7.5.5 Entretien avec QUATTROcare CLEAN 2140 A KaVo Appareil de nettoyage et d'entretien à cycles automatiques pour un entre‐...

  • Page 66: Emballage

    7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 66 / 76 Voir également : 2 Mode d'emploi de KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A 7.6 Emballage Indication Le sachet de stérilisation doit être suffisamment grand pour l’instrument, afin que l’enveloppe ne soit pas surtendue.

  • Page 67: Stérilisation

    à la norme EN 13060 / ISO 17665-1 ATTENTION Usures prématurées et défauts de fonctionnement dus à un entretien et des soins inappropriés. Durée de vie du produit raccourcie. ▶ Entretenir le produit médical avant chaque cycle de stérilisation avec des produits d'entretien KaVo.
  • Page 68 ▶ Sortir le produit du stérilisateur à vapeur immédiatement après la fin du cycle. Ce produit médical KaVo peut résister à une température maximum de 138 ℃ (280,4 °F). Parmi les procédés de stérilisation suivants, il est possible de sélectionner un procédé...

  • Page 69: Stockage

    7 Étapes de traitement selon la norme ISO 17664 69 / 76 ▪ Autoclave avec procédé par gravitation : - au moins 10 minutes à 134 °C -1 °C/ +4 °C (273 °F -1,6 °F/ +7,4 °F) ▶ À utiliser selon le mode d'emploi du fabricant. 7.8 Stockage ▶...

  • Page 70: Outils De Travail

    8 Outils de travail 70 / 76 8 Outils de travail Disponibles dans le commerce spécialisé médico-dentaire. Désignation du matériel N° d'art. Plateau pour instruments 2151 0.411.9501 Cleanpac 10 pièces 0.411.9691 Feuilles en cellulose 100 pièces 0.411.9862 Pointeau 0.410.0921 Filtre de rechange 1.002.0271 Clé...
  • Page 71 8 Outils de travail 71 / 76 Texte bref du matériel N° d’art. Adaptateur INTRAmatic 1.007.1776 (CLEANspray et DRYspray) KaVo CLEANspray 2110 P 1.007.0579 KaVo DRYspray 2117 P 1.007.0580 KaVo Spray 2112 A 0.411.9640 ROTA Spray 2 2142 A 0.411.7520 Spray QUATTROcare plus 2140 P 1.005.4525...

  • Page 72: Conditions De Garantie

    Pour ce produit médical KaVo, les conditions de garantie suivantes s'appli‐ quent : KaVo prend en charge les prestations de garantie vis-à-vis du client final pour le bon fonctionnement, un matériel sans défaut ou la transformation pour une durée de 24 mois à partir de la date d'achat sous les conditions suivantes : en cas de réclamation justifiée, KaVo assurera gratuitement la remise en...
  • Page 73 électriques qui seraient inhabituelles ou ne seraient pas permises d'après le mode d'emploi KaVo et les spécifications du constructeur. La prestation de garantie ne s'étend pas, en règle générale, aux lampes, con‐...
  • Page 74 9 Conditions de garantie 74 / 76...

Ce manuel est également adapté pour:

Mastermatic lux m20 lMastermatic lux m29 l1.009.36101.009.36201.009.3580

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