Además, se deben tener en cuenta las siguientes indicaciones:
· Los rodillos sensoriales no son adecuados para usarse en heridas abiertas o
membranas mucosas.
· Detenga el tratamiento si resulta incómodo o doloroso.
· Tenga en cuenta que un ligero enrojecimiento de la piel o sensación de calor
no son motivos de preocupación. Se trata de un efecto habitual, resultante del
aumento de riego sanguíneo.
9. CONFORMIDAD CE El producto cumple con los requisitos para dispositivos
médicos de clase I. El fabricante declara su propia responsabilidad de conformi-
dad acc. 2017/745/UE.
10. CONTACTO En caso de duda, contacte directamente con su distribuidor o con
el fabricante.
NEDERLANDS
GEBRUIKSAANWIJZING SENSI-ROLLEN
1. VOORWOORD / DOEL
2. INHOUD VAN DE LEVERING 7. REINIGING EN ONTSMETTING
3. MATERIAALINFORMATIE
4. HOUDBAARHEID
5. GEBRUIK
1. VOORWOORD / DOEL DE NOVAFON Sensi-rollen (art. nr. 7017 / 7037) zijn be-
doeld om de oppervlakte- en dieptegevoeligheid in combinatie met de NOVAFON
geluidsgolfapparaten te stimuleren. Tijdens het gebruik van de Sensi-rollen
worden twee beproefde behandelingsmethoden met elkaar gecombineerd: De
trillingen van de NOVAFON geluidsgolfapparaten voor de pijnvermindering en de
stimulatie van de bovenste huidlagen voor de bevordering van de doorbloeding
door de specifieke vorm van de Sensi-rol-accessoires, die vergelijkbaar zijn met
een egelbal. Door de kegelvormige punten van de rollen worden prikkels gegeven
aan de huid en tegelijk worden door de trillingen van de geluidsgolfapparaten
diepere weefsellagen gestimuleerd. De drie verschillende intensiteitsniveaus van
de rollen maken daarbij een individuele aanpassing mogelijk van de prikkelin-
tensiteit aan het behandelingsdoel of de noden van de betrokken persoon. De
verschillende rollen kunnen worden vervangen via de borgclip en aan het appa-
raat worden bevestigd. De Sensi-rollen zijn compatibel met de passende adap-
6. BELANGRIJKE OPMERKINGEN
8. CONTRA-INDICATIES
9. EG VERKLARING VAN OVEREENSTEMMING
10. CONTACT