Table des Matières
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8.3 Dépollution
Cet appareil, son module de batteries et ses accessoires sont des produits à longue
durée de vie.
Ceux-ci peuvent cependant contenir des substances pouvant être néfastes pour
l'environnement lorsqu'ils sont éliminés dans des endroits (par ex. des décharges)
ne répondant pas aux législations actuellement en vigueur dans les différents pays.
Le symbole de la « poubelle barrée » (conformément à la directive DEEE 2002/96/CE)
se trouve sur ce produit afin de rappeler l'obligation de recyclage.
Respectez l'environnement et amenez ce produit en fin de vie dans votre centre
régional de recyclage.
Veuillez vous informer sur la législation actuellement en vigueur dans votre pays
en matière de dépollution étant donné que la directive DEEE pour ce produit n'est
pas appliquée dans tous les Etats européens. Ce produit utilisé comme moyen de
transport ne tombe pas par exemple en Allemagne dans le champ d'application
national de la DEEE relative aux appareils électriques.
Ces composants peuvent également être récupérés par Alber, les revendeurs ou
les représentants Alber en vue d'être dépollués dans le respect des lois et de
l'environnement.
8.4 Réutilisation
Si votre viaplus est mis à votre disposition par votre assurance maladie et que
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vous n'en avez plus besoin, veuillez vous adresser à votre assurance maladie,
à un représentant Alber ou à votre revendeur. Votre viaplus peut être réutilisé
simplement et économiquement.
Avant chaque réutilisation, un contrôle de sécurité technique du viaplus doit être
réalisé. Les supports avec lesquels le viaplus est fixé sur le fauteuil roulant peuvent
être retirés facilement et rapidement par un revendeur agréé ou un représentant Alber
de votre fauteuil et monté sur un nouveau.
En plus des consignes de nettoyage indiquées au chapitre 8.2, une désinfection
de l'appareil de commande et du boîtier du module de batteries [18] doivent
être effectués avant une réutilisation. Utilisez pour cela un produit de nettoyage
désinfectant à base d'alcool d'isopropyle ayant une concentration d'alcool de 70 %
selon les indications du fabricant respectif.
8.5 Maintenance
Le législateur a défini la maintenance des dispositifs médicaux dans l'Ordonnance alle-
mande des exploitants de dispositifs médicaux (MPBetreibV) § 7. Selon celle-ci, les
mesures de maintenance, notamment les contrôles et les entretiens, sont nécessaires
pour garantir en permanence le fonctionnement conforme et sûr des dispositifs médicaux.
Pour la maintenance de nos produits, un intervalle de 2 ans a été jugé pertinent dans des
conditions normales d'utilisation sur la base de l'observation du marché.
Cette valeur indicative de 2 ans peut cependant varier en fonction de la fréquence d'utili-
sation de notre produit et du comportement de l'utilisateur. L'exploitant est dans l'obliga-
tion de vérifier la fréquence d'utilisation et le comportement de l'utilisateur.
Nous recommandons dans tous les cas de clarifier au préalable la prise en charge des
coûts pour les travaux de maintenance avec la caisse d'assurance maladie ou le presta-
taire de services responsable, notamment au regard des éventuels contrats existants.
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