Tandem t:slim X2 Guide D'utilisation page 319

CHAPITRE 32 • Vue d'ensemble des études cliniques sur la technologie Control-IQ
à l'étude DCLP3 et 68 participants
à l'étude DCLP5 ont refusé la formation,
tandis que 85 participants à l'étude
DCLP3 et 33 participants à l'étude
DCLP5 ont suivi la formation. Ceux
qui ont suivi la formation étaient
essentiellement de nouveaux utilisateurs
du traitement avec la pompe ou la
SGC, ou les deux.
Un épisode d'acidocétose diabétique
(ACD), lié à un problème au site de
perfusion, a été observé dans le groupe
Control-IQ de l'étude DCLP3. Aucun
épisode de ACD n'a été signalé dans
l'étude DCLP5. Aucun événement
hypoglycémique grave n'a été observé
dans l'une ou l'autre étude. Aucun
autre événement indésirable lié au
dispositif n'a été signalé.
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