Table des Matières
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B.
CONTENU DE L'EMBALLAGE
1 surmatelas roulé dans un sac de transport
1 compresseur (positionné à l'intérieur du surmatelas roulé)
1 câble d'alimentation électrique
1 manuel utilisateur
1 étiquette Sale/Propre
C.
SIGNIFICATION DES PICTOGRAMMES
D.
DESCRIPTION
Le surmatelas est constitué de 18 cellules d'air de 12 cm de hauteur placées sur une base en mousse de 5 cm.
Le surmatelas est relié à un compresseur qui insuffle de l'air filtré, à une pression de gonflage déterminée selon le réglage du poids
patient correspondant et en fonction de sa position au lit.
Les cellules sont reliées entre elles et constituent 2 réseaux gonflés alternativement soit un sur deux.
L'ensemble est protégé par une housse intégrale amovible imperméable aux liquides et respirante.
E.
PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT
L'alternance des pressions permet d'éviter une compression vasculaire prolongée susceptible d'entraîner une hypoxie tissulaire.
Le réglage de la pression permet l'adaptation du surmatelas à la morphologie du patient et à sa position.
F.
INDICATIONS
Selon l'avis de la Commission Nationale d'Evaluation des Dispositifs Médicaux et des Technologies de Santé (CNEDiMTS) du 22
décembre 2009 et conformément aux avis d'experts cliniciens :
Prévention et aide au traitement d'escarre(s) constituée(s) de stade 1 à 2 (selon avis médical) pour des patients levés dans la
journée, alités plus de 15 heures et présentant un risque d'escarre(s) « moyen » à « élevé » évalué selon une échelle validée et le
jugement clinique.
Consulter le Manuel de l'utilisateur et (ou) notice d'utilisation
Attention. Information importante liée à la sécurité.
Conserver au sec
Appareil de classe II (Double isolation)
Attention, équipement électrique et électronique faisant l'objet d'une collecte
sélective des déchets
Appareil électrique de type BF – Protection contre l'électrocution.
Conforme aux exigences essentielles de la directive européenne 93/42/CEE
applicables aux dispositifs médicaux
Courant alternatif
Risque lié au courant électrique
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