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Compatibilité et interférences électromagnétiques
•
Le pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus est protégé contre les effets des interférences externes, telles que
M
les ondes radio à haute énergie, les champs magnétiques et les décharges électrostatiques (provoqués
par exemple par les instruments électrochirurgicaux ou de cautérisation, les moteurs puissants, les radios
portatives, les téléphones cellulaires, etc .) et est conçu pour rester fiable en cas de différence de niveaux
d'interférences très anormale .
•
Matériel de radiothérapie : ne pas utiliser le pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus à proximité d'un matériel de
radiothérapie . Les niveaux de rayonnement générés par un matériel de radiothérapie tel qu'un accélérateur
linéaire peuvent gravement affecter le fonctionnement du pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus . Consulter les
recommandations du fabricant pour déterminer la distance de sécurité et les autres précautions nécessaires .
Pour plus d'informations, contacter votre représentant local BD .
•
Imagerie par résonance magnétique (IRM) : le pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus contient des matériaux
ferromagnétiques qui sont sensibles aux interférences avec le champ magnétique généré par les appareils
d'IRM . Par conséquent, le pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus n'est pas considéré comme une pompe
compatible avec un appareil d'IRM . Si l'utilisation du pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus dans un
environnement d'IRM est inévitable, BD recommande vivement de maintenir le pousse-seringue Alaris™
MR
Enteral Plus à une distance de sécurité du champ magnétique à l'extérieur de la « zone d'accès contrôlé »
identifiée afin d'éviter toute interférence magnétique avec le pousse-seringue ou une distorsion d'image IRM .
Cette distance de sécurité doit être déterminée conformément aux recommandations du fabricant relatives
aux interférences électromagnétiques (IEM) . Pour plus d'informations, consulter le manuel de maintenance
technique du produit . Il est également possible de contacter votre représentant local BD pour obtenir des
recommandations complémentaires .
•
Accessoires : ne pas utiliser d'accessoires non-recommandés avec le pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus .
Le pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus a été testé et est conforme aux spécifications CEM appropriées
uniquement avec les accessoires recommandés . L'utilisation d'un accessoire, transducteur ou câble autre
que ceux spécifiés par BD peut augmenter les émissions ou diminuer l'immunité du pousse-seringue Alaris™
Enteral Plus .
•
Ce pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus est un appareil CISPR 11 de Groupe 1 Classe A et n'utilise de l'énergie
RF que pour son fonctionnement interne dans la gamme des produits standards . Ainsi, ses émissions RF
sont extrêmement faibles et ne sont pas susceptibles de provoquer des interférences avec les équipements
électroniques situés à proximité . Toutefois, ce pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus émet un certain degré de
rayonnement électromagnétique conforme à la norme CEI/EN60601-1-2 . Il convient malgré tout de veiller à
minimiser les éventuelles interactions avec d'autres appareils, en déplaçant par exemple le pousse-seringue
Alaris™ Enteral Plus si nécessaire .
•
Ce pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus peut, dans certaines circonstances, être affecté par une décharge
électrostatique proche de 15 kV ou supérieure à cette valeur, ou par des émissions d'ondes radio de plus
K
de 10 V/m ou proches de cette valeur . En cas d'interférence externe de ce type, le pousse-seringue Alaris™
Enteral Plus passe en mode sécurisé ; la perfusion s'arrête et l'utilisateur est alerté par des alarmes visuelles et
sonores . Dans le cas où une alarme ne s'éteindrait pas après l'intervention de l'utilisateur, il est recommandé
d'éteindre le pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus . (Consulter le manuel d'entretien technique pour de plus amples
informations) .
BDDF00655 Édition 2
Pousse-seringue Alaris™ Enteral Plus MK4
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Précautions d'utilisation
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