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Description du système
3.10.2
Association avec les produits d'autres fabricants
3.11
Obligations et interdictions
3.11.1
Interdictions pour le personnel
24
Le système de gestion vidéo Helion peut être associé aux
dispositifs d'autres fabricants.
Installez uniquement des dispositifs validés selon la norme
CEI 60601-1 dans l'environnement du patient.
En dehors de l'environnement du patient, vous pouvez également
installer des dispositifs validés selon la norme CEI 62368-1.
Si un dispositif est installé ultérieurement, son installation doit être
réalisée selon les spécifications de la norme CEI 60601-1 et dans le
respect des spécifications données par le fabricant.
Videomed S. r. l ne peut être tenu responsable en cas
d'association du système de gestion vidéo à des produits tiers.
Vérifiez la température de service de chaque dispositif tiers.
Il est également possible d'utiliser un moniteur médical à écran
tactile FHD non inclus dans le catalogue. Contactez le service
technique clientèle (www.hillrom.com) pour obtenir des
informations sur la compatibilité.
La direction de l'établissement médical est responsable de la
formation du personnel à l'utilisation du dispositif médical. La
formation peut initialement être réalisée par le personnel du
fabricant. Il revient cependant à chaque établissement médical
d'assurer la formation des nouveaux membres du personnel, ainsi
que des formations de remise à niveau.
Le personnel ne doit en particulier pas :
– utiliser le système de façon incorrecte, c'est-à-dire pour un
usage autre que celui indiqué au paragraphe « Usage prévu »
– remplacer ou modifier des composants du système sans
l'autorisation du fabricant
– utiliser le système comme point d'assistance même s'il n'est
pas opérationnel (entraînant un risque de chute et/ou de
dommages pour le système lui-même)
– utiliser le système en dehors des conditions ambiantes
autorisées (voir paragraphe « Caractéristiques techniques »)
ATTENTION
Videomed S.r.l. ne peut pas être tenu pour responsable de tout
dommage matériel ou corporel s'il est avéré que le système a été
utilisé dans une salle où son utilisation n'est pas autorisée.
80028001_003_F – 773608 – 2024-05-28
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