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RÉCAUTIONS D
UTILISATION
Ce pousse-seringue IVAC a été calibré pour être utilisé avec des seringues à usage
unique. Pour vous assurer un fonctionnement correct et précis, n'utilisez que les
versions Luer Lock des seringues spécifiées sur le pousse-seringue ou décrites dans
le mode d'emploi. L'utilisation de seringues ou de prolongateurs non-spécifiés peut
altérer le fonctionnement et la précision de l'appareil.
Un débit incontrôlé peut se produire si la seringue est placée sur le pousse-seringue
sans que ses ailettes et son piston ne soient correctement placés dans les logements
prévus, ou si elle est retirée du pousse-seringue avant que le prolongateur ne soit
convenablement isolé du patient.
Le branchement simultané de plusieurs appareils et/ou instruments avec des
prolongateurs et d'autres tubulures, par exemple avec un robinet 3 voies, risque
d'affecter les performances du pousse-seringue. Il convient alors de surveiller
étroitement le circuit.
Ne montez pas le pousse-seringue dans une position verticale avec la prise secteur
ou la seringue pointée vers le haut car cela risque d'affecter la sécurité électrique en
cas d'éclaboussure d'un liquide sur l'instrument ou d'entraîner l'injection d'air
résiduel dans la seringue. Pour éviter l'introduction d'air, l'utilisateur devra contrôler
régulièrement le déroulement de la perfusion, la seringue, le prolongateur et les
connexions du patient et suivre activement la procédure de purge spécifiée dans ce
mode d'emploi.
Le P1000/P2000/P3000 est un appareil à pression positive conçu pour administrer
des liquides de manière très précise en compensant automatiquement la résistance
rencontrée dans le système de perfusion.
Le système d'alarme de la pression de pompage n'est pas conçu pour fournir une
information de détection ou une protection contre les infiltrations qui peuvent se
produire à basse pression.
Plusieurs alarmes du pousse-seringue arrêteront la perfusion et produiront aussi
des signaux sonores. Les utilisateurs devront procéder à des vérifications régulières
pour s'assurer que la perfusion s'effectue correctement et qu'aucune alarme n'est
déclenchée à nouveau.
Cet instrument est protégé contre les effets d'interférence externe, y compris contre
les émissions de radio fréquence à haute énergie, les champs magnétiques et les
décharges électrostatiques (par exemple, celles générées par l'équipement électro-
chirurgical et de cautérisation, les grands moteurs, les radios portables, les
téléphones cellulaires, etc. ) et est conçu pour s'arrêter pour des raisons de sécurité
si des niveaux d'interférences importants sont atteints.
Dans certaines conditions, l'instrument peut être atteint d'une décharge
électrostatique de +/-8kV (contact), +/-15kV (air); A des niveaux d'essai inférieurs à
ces valeurs, l'instrument fonctionne normalement. Dans de rares cas, l'instrument
peut être atteint par un champs électromagnétique d'un niveau de 10V/m. Si l'appareil
est atteint par de telles interférences externes, il s'arrête ou se remet en pause, (une
alarme de rappel se produira après 2 minutes). Si de fausses conditions d'alarmes se
présentent, éliminer la source de l'interférence ou réguler la perfusion par d'autres
moyens adéquats.
Les radiations électromagnétiques émises par cet appareil sont conformes aux
normes définies par IEC60601-2-24 et IEC60601-1-2. Néanmoins, des interactions
avec d'autres appareils sont possibles. Ces effets doivent être minimisées en prenant
les mesures nécessaires, comme par exemple en eloignant la pompe.
Un danger d'explosion existe si l'instrument est utilisé en présence d'anesthésiques
inflammables. Veillez à ce que l'appareil soit éloigné de ces sources de risque. Un
risque de décharge électrique peut se produire lorsque les capots sont ouverts ou
enlevés. Toute intervention sur l'appareil doit être effectuée par du personnel qualifié.
Si cet instrument a subi une chute, a été soumis à une humidité excessive ou à des
températures élevées, ou semble endommagé, mettez-le hors service et faites-le
inspecter par du personnel d'entretien qualifié.
Un manuel d'entretien détaillé, comprenant les schémas des circuits, des
informations sur l'entretien et les tests, est disponible pour cet appareil. Vous pouvez
le commander chez votre distributeur agréé ALARIS Medical Systems (Manuel
d'entretien technique - Référence: 1000PB00048).
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1000PB01113 Iss 1.0
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