BENOIT SYSTEMS Mini Minotor 2.1 Mode D'emploi page 125

CE-Kennzeichnung
• Die Konformität wurde bewertet und die
CE-Kennzeichnung gemäß der europäischen
Verordnung 2017/745/EU angebracht und
gilt nur für das vollständige Produkt.
• Die CE-Kennzeichnung wird ungültig, wenn
Komponenten oder Zubehörteile ersetzt oder
hinzugefügt werden, die nicht von Benoit
Systemes für dieses Produkt genehmigt
wurden.
WICHTIGE INFORMATIONEN ZU DEN
WARTUNGSWERKZEUGEN
• Bestimmte im Wartungsbuch beschriebene
Wartungsarbeiten,
problemlos durchgeführt werden können,
erfordern den Einsatz von geeignetem
Werkzeug. Wenn Sie nicht über diese
Werkzeuge verfügen, raten wir Ihnen davon
ab, diese Wartungsarbeiten durchzuführen.
Gegebenenfalls empfehlen wir Ihnen, sich an
Ihren Händler oder an BENOIT SYSTEMES zu
wenden.
Wichtiger rechtlicher Hinweis für den
Benutzer dieses Produkts
• Zwischenfälle, die auf Fehlfunktionen des
Geräts zurückzuführen sind und zu schwe-
ren Körperverletzungen führen, müssen dem
Hersteller und der zuständigen Behörde des
Mitgliedstaats, in dem sich der Benutzer be-
findet, gemeldet werden.
FRANKREICH
• Hersteller: BENOIT SYSTEMES, 7 rue du Pont,
21450 BILLY-LÈS-CHANCEAUX
• Zuständige Behörde: ANSM, 143 Boulevard,
Anatole France 93200 SAINT-DENIS
IN DEN MITGLIEDSTAATEN
ROPÄISCHEN UNION, BITTE INFORMIEREN
SIE :
• Ihren Händler
• Nationale Behörden, die für Zwischenfälle mit
Medizinprodukten zuständig sind.
BENUTZERHANDBUCH
die vom Benutzer
DER EU-
Einen Überblick über die zuständigen Behörden
finden Sie unter folgendem Link: http://ec.europa.
eu/growth/sectors/medical-devices/contacts/
125
DE