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9 Caractéristiques techniques
Toutes les spécifications de ce chapitre s'appliquent à l'Appareil de Massage Cardiaque LUCAS™2.
9.1 Paramètres du patient
Catégorie
Patients éligibles pour le traitement :
9.2 Paramètres de compression
Catégorie
Profondeur de compression (patient standard)
Fréquence de compression
Cycle opératoire de compression
Modes de compression (sélectionnables par l'utilisateur)
9.3 Caractéristiques physiques de l'appareil
Catégorie
Dimensions une fois monté (H × L × P)
Dimensions du sac de transport avec appareil à l'intérieur
(H × L × P)
Poids de l'appareil avec la batterie
9.4 Caractéristiques liées à l'environnement de l'appareil
Catégorie
Température de fonctionnement
Température de stockage
Humidité relative
Classification IP (CEI 60529)
Tension d'entrée de fonctionnement
Pression atmosphérique
Informations sur le recyclage
Ne pas jeter ce produit ou ses batteries parmi les déchets municipaux non triés. Éliminez ce
produit conformément à la réglementation locale.
Caractéristiques
Patients adultes dont la taille est adaptée à l'appareil ;
• hauteur du sternum de 6,7 à 11,9 po/170 à 303 mm
• une largeur du thorax maximale de 17,7 po/449 mm
L'utilisation du LUCAS n'est pas soumise à une condition
de poids du patient.
Caractéristiques
Patients ayant une hauteur de sternum supérieure à 7,3 po/
185 mm :
• 2,1 ±0,1 po/53 ±2 mm
Patients plus petits ayant une hauteur de sternum inférieure
à 7,3 po/185 mm :
• 1,5 à 2,1 po/40 à 53 mm
102 ±2 compressions par minute
50 ± 5%
• 30:2 (30 compressions suivies
d'une pause pour ventilation de 3 secondes)
• Compressions continues
Caractéristiques
22,4 x 20,5 x 9,4 po/57 x 52 x 24 cm
25,6 x 13 x 9,8 po/65 x 33 x 25 cm
17,2 lbs/7,8 kg
Caractéristiques
+32 °F à +104 °F/+0 °C à +40 °C
- 4 °F/-20 °C pendant 1 heure après stockage à température
ambiante
-4 °F à +158 °F/-20 °C à +70 °C
5 % à 98 %, sans condensation
IP43
12-28 V CC
69 - 107 kPa,
-382 à 3 048 m (-1 253 à 10 000 ft)
TM
2 Appareil de massage cardiaque – Mode d'emploi
LUCAS
100901-03 Révision A, Validité CO J2694 © 2014 Jolife AB
100901-03 Révision B, Validité CO J3166 © 2017 Jolife AB