Dati Tecnici; Istruzioni Per L'uso - Beurer medical BM 26 Mode D'emploi

9. Dati tecnici

Codice BM 26
Metodo di Oscillometrico, misurazione non invasi­
misurazione va della pressione dal braccio
Range di misurazione Pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,
sistolica 60 – 280 mmHg,
diastolica 30 – 200 mmHg,
Pulsazioni 30 – 180 battiti/minuto
Precisione Sistolica ± 3 mmHg,
dell'indicazione diastolica ± 3 mmHg,
pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza Scostamento standard massimo
ammesso rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria 4 x 30 posizioni di memoria
Ingombro Lungh. 155 mm x Largh. 110 mm x
Alt. 70 mm
Peso Circa 395 g (senza batterie)
Dimensioni manicotto 22 – 35 cm
Condizioni di funzio­ +10 °C – +40 °C, ≤ 85 % di umidità rela­
namento ammesse tiva (senza condensa)
Condizioni di stoc­ ­ 20 °C – + 55 °C, ≤ 85 % di umidità
caggio ammesse relativa, 800 –1060 hPa di pressione
ambiente
Alimentazione 4 batterie del tipo alcaline AA da
1,5 V
Durata delle batterie Ca. 180 misurazioni, in base alla pres­
sione sanguigna e di pompaggio
Accessori Istruzioni per l'uso, 4 batterie del tipo
alcaline AA da 1,5 V, custodia
Classificazione Alimentazione interna, IPX0, non fa
parte della categoria AP/APG, funzio­
namento continuo, parte applicativa
tipo BF
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi­
che senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601­1­2
e necessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all'Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l'uso.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi medici e alle
norme europee EM1060­1 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 1: Requisiti generali), EN1060­3 (Sfigmomanometri
non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet­
tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa)
e IEC80601­2­30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30:
Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale e
alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici non
invasivi).
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