Table des Matières
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Description des symboles utilisés dans ce
manuel ou sur l'étiquette d'emballage
E2105
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Avertissements
Les textes signalés par un point d'exclamation
doivent être lus avant d'utiliser le produit.
Fabricant
Le produit est élaboré par le fabricant dont le
nom et l'adresse sont indiqués à côté de ce
symbole. Indique le fabricant de l'appareil
médical, tel que défini par les Directives
UE 90/385/EEC, 93/42/EEC et 98/79/EC.
Marquage CE
Le produit est conforme à la Directive sur les
Appareils Médicaux 93/42/EEC. Le nombre à
cinq chiffres indique l'identification de
l'organisme notifié.
Déchets électroniques (DEEE)
Recyclez vos aides auditives, les accessoires
ou les piles conformément aux réglementations
en vigueur ou les renvoyer à votre audio-
prothésiste pour qu'il les élimine.
L'équipement électronique est couvert par la
Directive 2012/19/UE sur les déchets et
l'équipement électrique (DEEE).
Marquage de Conformité Réglementaire
(RCM)
Ce produit est conforme à la sécurité
électrique, la CEM et aux exigences relatives
au spectre radioélectrique pour les produits
destinés au marché Australien ou
Néo-zélandais.
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