Nonin LifeSense II Manuel D'utilisation page 12

Indications
Mises en garde (suite)
!
Il n'est pas possible d'utiliser un testeur fonctionnel pour évaluer la précision d'un capteur ou d'un moniteur
d'oxymétrie de pouls.
Les appareils de communication RF portatifs et mobiles risquent de compromettre le fonctionnement des
appareils électriques médicaux.
Les intensités de champs produites par des émetteurs fixes, tels que des stations de base pour téléphones radio
(sans fil ou portables) et radios mobiles terrestres, les radios amateurs, les émetteurs de radio AM et FM, et les
émetteurs de télévision peuvent fausser la précision.
Ce matériel est conforme à la norme CEI 60601-1-2 concernant la compatibilité électromagnétique du matériel
et/ou des systèmes électriques médicaux. Cette norme vise à fournir une protection raisonnable contre les
interférences nuisibles dans une installation médicale classique. Toutefois, étant donné la prolifération de
matériel transmettant des ondes de radiofréquence et d'autres sources de parasites dans les environnements de
soins de santé et autres, il est possible que des niveaux élevés d'interférences causées par une étroite proximité
ou la puissance d'une source perturbent le fonctionnement de cet appareil. Les appareils électriques médicaux
exigent des précautions spéciales en matière de compatibilité électromagnétique et tous les appareils doivent
être installés et mis en service conformément aux informations spécifiées dans ce manuel.
Toutes les pièces et tous les accessoires connectés au port USB de cet appareil doivent être certifiés conformes
au minimum à la norme CEI EN 60950, CEI 62368-1, ou UL 1950 concernant le matériel de traitement des
données.
La déconnexion du réseau (câble USB/connecteurs) causera l'arrêt du transfert de données.
Si la mémoire est saturée, les enregistrements les plus anciens sont remplacés par les nouveaux.
Pour des contre-indications, des avertissements et des mises en garde supplémentaires, consultez la notice
d'utilisation du capteur en question.
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