darco Body Armor Stirrup Acute Mode D'emploi page 6

DE Gebrauchsanweisung
Body Armor® Stirrup Acute | Sprunggelenksorthese
Wichtige Hinweise
Kommt es durch die Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden Ver-
schlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies bitte schnellstmöglich Ihrem Fach-
händler oder dem Hersteller. Bei einer Meldung an den Fachhändler wird dieser diese umgehend
weiterleiten. Die Meldungen werden mit den zuständigen Behörden abgestimmt und bearbeitet.
Beachten Sie bitte immer diese Gebrauchsanweisung. Bei Nebenwirkungen (z. B. Hautschwellung,
Druckstellen, Blutzirkulationsstörungen usw.) informieren Sie bitte Ihren Arzt. Bei unsachgemäßer
Handhabung des Produkts ist die Funktion und ein optimaler Schutz nicht mehr gewährleistet. Die-
ses Hilfsmittel dient der Genesung und ist ausschließlich unter der Anleitung Ihres Arztes oder einer
medizinischen Fachkraft (bzw. in Rücksprache) zu verwenden. Die DARCO (Europe) GmbH übernimmt
hierfür keine Verantwortung. Tragen Sie das Produkt nicht auf verletzter, irritierter, geschädigter
oder intakter Haut. Verwenden Sie z. B. Verbandstoffe oder Socken.
Während Sie dieses Produkt tragen, dürfen Sie kein Fahrzeug steuern. Seien Sie äußerst vorsichtig,
wenn Sie mit dem Hilfsmittel auf unebenen Wegen gehen. Gehen Sie langsamer als gewohnt.
Dieses Hilfsmittel ist nur für die Anwendung an einem einzelnen Patienten vorgesehen.
Zweckbestimmung
Die Body Armor® Stirrup Acute ist eine Sprunggelenkorthese, die speziell im posttraumatischen
sowie im präventiven Bereich zur Stabilisierung des Sprunggelenks geeignet ist.
Indikationen / Kontraindikationen
Indikationen
> Zur Prävention
> Akute Verletzungen des Sprunggelenks
> Postoperative Rehabilitation
> Chronische Bandinsuffizienz
Konstruktionsmerkmale
Die Sprunggelenksorthese besteht aus zwei stabilen Kunststoffschalen, die plantar mit einer
Klettverbindung verbunden sind. Durch diese Klettverbindung kann die Weite eingestellt werden
und die Dorsalextension und Plantarflexion wird ermöglicht. Die stabilisierenden Kunststoffschalen
sind mit Polstermaterial ausgestattet, um Druckstellen zu vermeiden und eine Anpassung an die
individuellen Fußgegebenheiten zu ermöglichen. Die Schiene wird zirkulär durch zwei Klettbänder
geschlossen.
Die Orthese kann beim Röntgen am Fuß belassen werden, da auf jegliche Metallteile verzichtet
wurde.
Kombination mit anderen Produkten
Keine Vorgaben
Kontraindikationen
> Sensomotorische Störungen
> Offene Frakturen