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1 INTRODUCTION
PRÉCAUTION
DYSFONCTIONNEMENT ÉVENTUEL DE L'APPAREIL
• L'utilisation de câbles, d'électrodes ou de batteries d'autres fabricants peut empêcher l'appareil de
fonctionner correctement et invalider les certifications de sécurité. N'utiliser que les accessoires
spécifiés dans le présent manuel.
• Une utilisation du REANIBEX 500 EMS OPTION ou de ses accessoires non-conforme aux conditions
environnementales spécifiées pourrait entraîner un dysfonctionnement de l'appareil et de ses
accessoires. Avant d'utiliser le REANIBEX 500 EMS OPTION, il faut laisser au dispositif le temps de se
stabiliser dans la plage de température de fonctionnement.
AVERTISSEMENT
DYSFONCTIONNEMENT ÉVENTUEL DE L'APPAREIL. La modification de la configuration de
l'appareil visant à la restauration des valeurs d'usine par défaut modifie le fonctionnement de l'appareil.
Les modifications apportées à la configuration par défaut ne doivent être confiées qu'à du personnel
autorisé.
PRÉCAUTION
DOMMAGES POTENTIELS SUR L'APPAREIL
• Porter une attention particulière aux câbles patient, ainsi qu'au dispositif de surveillance d'ECG, en
cas d'utilisation simultanée avec des équipements chirurgicaux à haute fréquence.
• L'appareil peut subir des dommages d'ordre mécanique ou physique, comme ceux résultant d'une
immersion dans l'eau ou de chute d'une hauteur supérieure à 0,75 m.
• Les composants de l'appareil peuvent subir des dommages si ce dernier est placé à proximité de
sources de vibrations.
HAZARD
RISQUE D'INCENDIE OU D'ÉLECTROCUTION : vérifier que les accessoires et l'ensemble du
dispositif sont correctement connectés. Les dispositifs ou accessoires mal connectés les uns aux
autres peuvent entraîner un risque d'incendie ou d'électrocution.
PRÉCAUTION
Le REANIBEX 500 EMS OPTION est approprié à une utilisation avec des équipements chirurgicaux à
haute fréquence. Après des interférences générées par le bistouri électrique, l'appareil retourne à son
mode de fonctionnement précédent en 10 secondes, sans perdre les données stockées. La précision
de la mesure peut être momentanément altérée lors de l'électrochirurgie ou de la défibrillation. Ceci
n'affectera pas la sécurité du patient ni de l'équipement. Consulter les instructions d'utilisation du
bistouri électrique afin de réduire les risques de brûlures en cas de dysfonctionnement dudit
équipement.
AVERTISSEMENT
Le REANIBEX 500 EMS OPTION n'est pas en mesure de rejeter les impulsions des stimulateurs
cardiaques internes. L'appareil peut détecter les impulsions des stimulateurs cardiaques internes en
tant que complexes QRS, ce qui entraîne l'indication d'une fréquence cardiaque erronée. Les
indications de fréquence cardiaque indiquées par l'appareil pour des patients équipés de stimulateurs
cardiaques internes ne sont pas fiables.
DIH 0501 E – MANUEL DE L'UTILISATEUR REANIBEX 500 EMS OPTION
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