Table des Matières
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2.6 Type et version
Le type, le numéro de série et la version de l'appareil sont inscrits sur l'étiquette du type d'appareil et sur la
tête de tube. L'appareil est un dispositif de classe I, type B, doté de la protection IP20.
En plus du type et de la version, la longueur focale est indiquée sur l'étiquette du cône.
La version logicielle s'affiche momentanément sur l'écran de commande à distance après la mise sous
tension de l'appareil.
2.7 Étiquettes sur l'appareil
Les étiquettes sur l'illustration sont fournies à titre de référence uniquement. Les textes et les images
présentés peuvent ne pas être exactement les mêmes.
2.8 Configurations
ATTENTION! LIMITES D'UTILISATION : l'appareil et ses pièces ne doivent en aucun cas
être remplacés ou modifiés sans avoir obtenu l'approbation et des instructions du fabricant.
L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés peut entraver la
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE du système.
ATTENTION! Si vous suspectez des interférences électromagnétiques affectant ou provoquées par
l'appareil, contactez le service de maintenance. Un appareil de communications RF portables et
mobiles peut interférer avec le fonctionnement de l'appareil électrique médical.
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FOCUS
2 Introduction
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